NORFLOXACINO NORMON EFG Comp. recub. 400 mg





Alertas por composición:
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Norfloxacino

Precaución

Tras administrar una dosis de 200 mg a madres lactantes, no se detectó norfloxacino en la leche humana.Sin embargo, dado que la dosis estudiada era baja y que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución al administrar norfloxacino en la leche humana.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Norfloxacino

No se ha establecido la seguridad del uso de norfloxacino en la mujer embarazada y, consecuentemente, deben sopesarse los beneficios del tratamiento con los riesgos potenciales del mismo. Norfloxacino aparece en el cordón umbilical y líquido amniótico.

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Norfloxacino

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 

Norfloxacino

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Quinolonas antibacterianas  >  Fluoroquinolonas


Mecanismo de acción

Antibacteriano bactericida, inhibidor de la ADN-girasa bacteriana.

Indicaciones terapéuticas

Tto. infección tracto urinario superior e inferior, incluidas cistitis, pielitis, cistopielitis, pielonefritis, y gastroenteritis aguda bacteriana; causadas por germen sensible.

Posología

Oral. Ads.: 400 mg/12 h. Infección urinaria: 7-10 días. Cistitis aguda no complicada: 3-7 días. Infección urinaria crónica recurrente: hasta 12 sem (reducir a 400 mg/día si remite en 4 1<exp>as<\exp> sem). Gastroenteritis aguda infecciosa: 5-7 días. I.R.: máx. 400 mg/día si Clcr < 30 ml/min.

Modo de administración:

Puede administrarse en ayunas o durante las comidas; en el caso de alimentos como la leche y el yogurt, debe tomarse una hora antes o dos horas después.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a norfloxacino, quinolonas o estructuras relacionadas (ác. pipemídico).

Advertencias y precauciones

I.R., ajustar dosis (muy avanzada, valorar individualmente). Antecedentes de convulsiones o predisposición a las mismas. Miastenia grave. Riesgo de tendinitis y/o rotura de tendones (en especial asociado a corticoides) suspender tto. ante cualquier signo/dolor, de anemia hemolítica con déficit congénito de G6PDH, de colitis pseudomembranosa, y de artropatías en prepubescentes (uso no recomendado). Evitar exposición UV/solar. Posible prolongación QT y arritmia: evitar con hipopotasemia, bradicardia significativa y concomitancia con antiarrítmicos clase Ia o II; precaución con antecedente o historia familiar de prolongación QT, cisaprida, eritromicina, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos.

Insuficiencia renal

Precaución. Ajustar dosis con Clcr < 30 ml/min: máx. 400 mg/día. En I.R. muy avanzada, valorar conveniencia individualmente.

Interacciones

Véase Prec. Además:
Antagonismo con: nitrofurantoína.
Aumenta acción de: warfarina, realizar test de coagulación.
Aumenta nivel sérico de: teofilina, ciclosporina; vigilar concentración y adaptar dosis.
Aumenta concentración de: fármacos metabolizados por CYP1A2 (cafeína, clozapina, ropinirol, tacrina, teofilina, tizanidina) monitorizar.
Absorción reducida por: didanosina en comp. masticable/dispersable o polvo para suspensión oral, sucralfato, antiácidos con Al y Mg, suplementos orales con Fe o Zn (espaciar 2 h); leche y yogurt (norfloxacino 1 h antes o 2 h después).
Eliminación disminuida por: probenecid.
Riesgo de hipoglucemia con: gliburida, vigilar glucemia.
Mayor riesgo de estimulación del SNC y de crisis epilépticas con: AINE, precaución.
Riesgo de convulsiones con: fenobufeno, evitar.

Embarazo

No se ha determinado su seguridad.

Lactancia

Tras administrar una dosis de 200 mg a madres lactantes, no se detectó norfloxacino en la leche humana.Sin embargo, dado que la dosis estudiada era baja y que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución al administrar norfloxacino en la leche humana.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Norfloxacino puede producir vértigo y mareos y, por tanto, los pacientes deben saber cómo reaccionan a norfloxacino antes de conducir un automóvil o utilizar maquinaria o antes de realizar actividades que requieran alerta y coordinación mental.

Reacciones adversas

Náusea, elevación de ALT y AST.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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