CANESMYCOSPOR ONICOSET Pom. 10 mg/ g + 400 mg/g





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Bifonazol + urea

Evitar

La excreción de bifonazol en la leche se ha investigado en animales y se ignora si se excreta en la leche materna. Bifonazol sólo debería prescribirlo un médico a las mujeres lactantes después de sopesar sus riesgos y sus efectos beneficiosos.

Pincha para ver detalles Embarazo
Bifonazol + urea

Los datos preclínicos de seguridad y los datos farmacocinéticos en el hombre no indican que quepa esperar efectos sobre la madre y el niño cuando se utiliza el bifonazol tópico durante el embarazo. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos. Durante los tres primeros meses de embarazo se evaluará el beneficio de la utilización del preparado antes de ser administrado.

 

 



Datos generales de CANESMYCOSPOR ONICOSET

Composición de CANESMYCOSPOR ONICOSET

Principio Activo:

Bifonazol 10 mg/1 g
Urea 400 mg/1 g

Clasif. Terapéutica de CANESMYCOSPOR ONICOSET

Onicomicosis (onicosis tricofítica, tiña de las uñas)

Fecha alta:  01/06/1995

Bifonazol + urea

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Antifúngicos para uso dermatológico  >  Antifúngicos de uso tópico  >  Derivados del imidazol y triazol


Mecanismo de acción

Asociación de antimicótico de amplio espectro con queratolítico. Véase bifonazol.

Indicaciones terapéuticas

Infección micótica de uñas de manos y pies.

Posología

Tópico: 1 vez/día, 7-14 días.

Modo de administración:

Aplicar una fina capa sobre la uña infectada. Cubrir con una tirita durante 24 horas. El apósito se cambiará diariamente y se lavará el dedo (o la mano o el pie) durante 10 minutos en agua caliente después de retirar la tirita.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a imidazoles.

Advertencias y precauciones

En niños < 2 años bajo control médico. Evitar contacto con ojos. Antecedente de hipersensibilidad a imidazoles.

Embarazo

No se dispone de datos clínicos. En los 3 1<exp>os<\exp> meses evaluar beneficio/riesgo.

Lactancia

La excreción de bifonazol en la leche se ha investigado en animales y se ignora si se excreta en la leche materna. Bifonazol sólo debería prescribirlo un médico a las mujeres lactantes después de sopesar sus riesgos y sus efectos beneficiosos.

Reacciones adversas

Dermatitis de contacto, maceración de piel, descamación, trastornos ungueales, cambio del color ungueal, eritema, irritación cutánea, prurito, exantema.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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