DOXICILINA NORMON Gragea 100 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Doxiciclina

Evitar

Debe evitarse la administración de doxiciclina en madres lactantes, ya que se ha observado que las tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, están presentes en la leche. Como otras tetraciclinas, doxiciclina forma un complejo cálcico estable en los tejidos donde exista formación ósea, por lo que puede alterar el crecimiento óseo, esta reacción es reversible tras la interrupción del tratamiento. El uso tetraciclinas durante la lactancia puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más frecuente en tratamientos prolongados, aunque también se ha observado tras la administración de tratamientos cortos repetidos. Se ha descrito, asimismo, hipoplasia del esmalte. Por consiguiente, no debe emplearse en mujeres lactantes a menos que, otro tipo de antibiótico no pueda ser administrado y la gravedad del cuadro lo justifique.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Doxiciclina

Doxiciclina no ha sido estudiada en pacientes embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que, a juicio del médico, el beneficio potencial sea superior al riesgo. El uso de tetraciclinas durante la segunda mitad del embarazo, puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más frecuente con tratamientos prolongados, aunque también se ha observado tras la administración de tratamientos cortos repetidos. Se ha descrito, asimismo, hipoplasia del esmalte. Por consiguiente, no se debe administrar durante la 2ª mitad de la gestación, a menos que, otro tipo de antibiótico no pueda ser administrado y la gravedad del cuadro lo justifique. Como otras tetraciclinas, doxiciclina forma un complejo cálcico estable en los tejidos donde exista formación ósea, por lo que puede alterar el crecimiento óseo. Esta reacción es reversible tras la interrupción del tratamiento. Los resultados procedentes de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, aparecen en tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos sobre el desarrollo del feto (a menudo se relacionan con el retraso en el desarrollo del esqueleto). También se han observado evidencias de embriotoxicidad en animales tratados en las primeras etapas de la gestación.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Doxiciclina hiclato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 

Doxiciclina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Tetraciclinas  >  Tetraciclinas


Mecanismo de acción

Bacteriostático. Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad ribosomal 30S.

Indicaciones terapéuticas

ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando. Brucelosis (con estreptomicina), psitacosis, pre y postoperatorio de intervenciones con alto riesgo de infección. Uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no complicadas, linfogranuloma venéreo, granuloma inguinal, EPI, sífilis en alérgicos a penicilina: estadio 1<exp>ario<\exp> y 2<exp>ario<\exp>, tardía y latente. Orquiepididimitis aguda. Tracoma. Conjuntivitis de inclusión. Neumonía por Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae. Infección por Rickettsias. Cólera. Estadios 1 y 2 de enf. de Lyme. Fiebre recurrente por piojos y garrapatas. Tto. malaria por P. falciparum resistente a cloroquina. Tto. alternativo en: carbunco, tularemia, listeriosis, bartonelosis, actinomicosis. Profilaxis de malaria por P. falciparum en áreas con resistencia a mefloquina o cloroquina; post-exposición a B. anthracis (alternativo a quinolonas). Acné vulgar, tto. coadyuvante de acné vulgar grave y de la rosácea.

Posología


- IV. Ads. y niños > 8 años y p.c. > 50 kg: inicial, 200 mg/24 h o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h. Sífilis 1<exp>aria<\exp> o 2<exp>aria<\exp>: 300 mg/24 h, mín. 10 días. Niños > 8 años y p.c. <= 50 kg: 4 mg/kg el 1<exp>er<\exp> día, seguido 2-4 mg/kg/día en 1 ó 2 veces.
- Oral:
a) Das. y niños > 8 años con p.c. > 45 kg. 1<exp>er<\exp> día: 200 mg en dosis única o 100 mg/12 h; mantenimiento: 100 mg/24 h, infección severa: 100 mg/12 h. Acné vulgar grave, rosácea: 100 mg/día, 12 sem. Tifus epidémico: 100 ó 200 mg dosis única; otras infecciones por Rickettsias: 100 mg/12 h, 5-15 días. Cólera: 300 mg dosis única. Fiebre recurrente: por piojos, 100 mg dosis única; por garrapatas, 100 mg/12 h, 7 días. Enf. de Lyme (estadios 1 y 2): 100 mg/12 h, 10-60 días. Malaria: 200 mg/día + antipalúdico, mín. 7 días. Uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no complicadas: 100 mg/12 h, mín. 7 días. Linfogranuloma venéreo y granuloma inguinal: 100 mg/12 h, mín. 21 días; EPI: 100 mg/12 h, mín. 14 días + cefalosporina IV. Sífilis inicial: 100 mg/12 h, 2 sem; tardía y latente: 100 mg/día, 2 sem si se sabe que la infección duró < 1 año; de lo contrario 4 sem. Orquiepididimitis aguda: 100 mg/24 h, 10 días + cefalosporina dosis única. Brucelosis: 100 mg/12 h, 6 sem + estreptomicina IM, 2-3 sem. Profilaxis post-exposición a B. anthracis y tto. de carbunco cutáneo, intestinal o pulmonar: 100 mg/12 h, inicial IV y después oral, 60 días; cutáneo sin compromiso sistémico: 7-10 días; pulmonar: asociar 2 antibióticos. Profilaxis de malaria: 100 mg/día, 1-2 días antes del viaje, durante y 4 sem después.
b) Niños > 8 años con p.c. <= 45 kg. 1<exp>er<\exp> día: 4 mg/kg en dosis única o 2 mg/kg/12 h; mantenimiento: 2 mg/kg/24 h o 1 mg/kg/12 h; infección severa: 4 mg/kg/24 h. Carbunco cutáneo, intestinal y pulmonar o profilaxis post-exposición a B. anthracis: 2,2 mg/kg/12 h , inicial IV y después oral, 60 días; cutáneo sin compromiso sistémico: 7-10 días; pulmonar: asociar 2 antibióticos. Profilaxis de la malaria: 2 mg/kg en dosis única/día (sin superar la de das.), 1-2 días antes del viaje, durante y 4 sem después.

Modo de administración:

Por vía oral, formas sólidas: tomar siempre durante una comida, acompañado de un vaso grande de agua (200 ml) y dejando transcurrir al menos una hora antes de tumbarse o acostarse. Puede tomarse con leche.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a doxiciclina u otras tetraciclinas. Miastenia gravis.

Advertencias y precauciones

No usar, salvo excepciones, en 2ª mitad embarazo, lactancia y niños < 8 años, posible coloración dental permanente, hipoplasia del esmalte y alteración reversible de crecimiento óseo. Vigilar sobreinfección por microorganismos resistentes. Realizar control hematológico y de funciones hepática y renal (posible aumento de BUN). Riesgo de: colitis pseudomembranosa, fotosensibilidad (suspender tto. si eritema cutáneo). Puede causar hipertensión intracraneal benigna y en niños abombamiento de fontanelas, ambos reversibles. Lupus eritematoso sistémico. En infección por estreptococo ß-hemolítico grupo A, administrar mín. 10 días. Formas orales sólidas: administrar con alimento y no tumbarse en mín. 1 h, riesgo de daño esofágico.

Insuficiencia hepática

Precaución. Controlar función hepática.

Insuficiencia renal

Precaución. Controlar función renal, posible aumento de BUN.

Interacciones

Reduce efecto de: anticonceptivos orales.
Potencia acción de: anticoagulantes orales (reducir dosis).
Interfiere con acción bactericida de: penicilina, evitar.
Absorción reducida por: antiácidos, Ca, Mg o Fe, pectina-caolín, sales de bismuto (espaciar 2-3 h).
Metabolismo activado por: alcohol, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, barbitúricos, rifampicina.
Nefrotoxicidad aumentada con: diuréticos, metoxiflurano.
Aumenta concentración plasmática de: litio, digoxina y teofilina.
Incompatible con: sol. Ringer-lactato, antibióticos bactericidas.
Lab: falso + de catecolaminas (interfiere en prueba de fluorescencia) y de glucosa en orina.

Embarazo

No estudiada en embarazo. No usar en 2ª mitad de gestación salvo excepción. Puede causar alteración reversible del crecimiento óseo. Estudios en animales indican embriotoxicidad.

Lactancia

Debe evitarse la administración de doxiciclina en madres lactantes, ya que se ha observado que las tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, están presentes en la leche.
Como otras tetraciclinas, doxiciclina forma un complejo cálcico estable en los tejidos donde exista formación ósea, por lo que puede alterar el crecimiento óseo, esta reacción es reversible tras la interrupción del tratamiento.
El uso tetraciclinas durante la lactancia puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más frecuente en tratamientos prolongados, aunque también se ha observado tras la administración de tratamientos cortos repetidos. Se ha descrito, asimismo, hipoplasia del esmalte. Por consiguiente, no debe emplearse en mujeres lactantes a menos que, otro tipo de antibiótico no pueda ser administrado y la gravedad del cuadro lo justifique.

Reacciones adversas

Náuseas, epigastralgia, diarrea, anorexia, glositis, enterocolitis, candidiasis anogenital, disfagia, esofagitis, úlcera esofágica, ruborización, artralgia, mialgia, hipersensibilidad, urticaria, rash maculopapular, eritema exudativo, erupción multiforme, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, tinnitus, cefalea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas