CAPENON Comp. recub. con película 20 mg/5 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Evitar

Olmesartán se excreta en la leche de ratas lactantes. No obstante, se desconoce si olmesartán se excreta en la leche humana. Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Bloqueantes de los canales de calcio similares, del tipo dihidropiridinas, se excretan en la leche materna. No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa al uso de olmesartán y amlodipino durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Olmesartán medoxomilo y amlodipino

No existen datos en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios de toxicidad reproductiva en animales Olmesartán medoxomilo: no se recomienda el uso de antagonistas de la angiotensina II durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los antagonistas de la angiotensina II está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. Los datos epidemiológicos, respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de ECA durante el primer trimestre de embarazo, no han sido concluyentes; no obstante, no se puede excluir un pequeño incremento del riesgo. Mientras no haya datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con antagonistas de la angiotensina II, pueden existir riesgos similares para esta clase de medicamentos. Las pacientes que estén planificando un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos, con un perfil de seguridad establecido que permita su uso durante el embarazo, salvo que se considere esencial continuar con la terapia con antagonistas de la angiotensina II. Cuando se diagnostique un embarazo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con antagonistas de la angiotensina II, y si es apropiado, se debe iniciar otra alternativa terapéutica. Es conocido que la exposición a la terapia con antagonistas de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce en el ser humano toxicidad fetal (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperkalemia). Si se ha producido exposición a antagonistas de la angiotensina II desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda un control ecográfico de la función renal y del cráneo. Los recién nacidos cuyas madres han tomado antagonistas de la angiotensina II deben ser cuidadosamente vigilados por hipotensión. Amlodipino: los datos sobre un número limitado de embarazos expuestos no indican que amlodipino u otros antagonistas de los receptores de calcio tengan un efecto nocivo sobre la salud del feto. Sin embargo, puede haber un riesgo de retraso en el parto y prolongación del trabajo del mismo. Como consecuencia de ello, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo .

 

 



Datos generales de CAPENON

Composición de CAPENON

Principio Activo:

Amlodipino besilato 5 mg/1 comprimido
Olmesartán medoxomilo 20 mg/1 comprimido

Clasif. Terapéutica de CAPENON

Hipertensión arterial esencial

Fecha alta:  16/09/2008

Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas de la angiotensina II y bloqueantes de los canales del calcio


Mecanismo de acción
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Antihipertensivo aditivo: asociación de un antagonista de los receptores de la angiotensina II y un bloqueante de los canales del calcio.

Indicaciones terapéuticas
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

HTA esencial.

Posología
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Oral. Olmesartán medoxomilo/amlodipino: 20/5 mg al día ó 40/5 mg al día ó 40/10 mg al día. Se recomienda titulación individual de dosis de cada componente antes de cambiar a la asociación a dosis fijas.

Modo de administración
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Vía oral. Administrar con una cantidad de líquido suficiente, a la misma hora cada día, con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Véase olmesartán medoxomilo y amlodipino. Además: I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Véase olmesartán medoxomilo y amlodipino.

Insuficiencia hepática
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve- moderada. En I.H. moderada: inicial 10 mg de olmesartán/1 vez al día, máx. 20 mg/día.

Insuficiencia renal
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

No se recomienda en I.R. grave. Control de niveles de K y creatinina en I.R. moderada. Precaución en I.R. leve-moderada: 20 mg de olmesartán medoxilo una vez al día.

Interacciones
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Véase olmesartán medoxomilo y amlodipino.

Embarazo
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Olmesartán: véase Olmesartán [cat. C (D)].
Amlodipino: cat. C. No hay datos suficientes. Se desconoce el riesgo potencial. Durante el embarazo no deberá usarse a menos que sea claramente necesario.

Lactancia
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Olmesartán se excreta en la leche de ratas lactantes. No obstante, se desconoce si olmesartán se excreta en la leche humana. Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Bloqueantes de los canales de calcio similares, del tipo dihidropiridinas, se excretan en la leche materna.
No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa al uso de olmesartán y amlodipino durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Se debe tener en cuenta que los pacientes tratados con antihipertensivos pueden experimentar a veces mareos o fatiga.

Reacciones adversas
Olmesartán medoxomilo y amlodipino

Véase olmesartán medoxomilo y amlodipino.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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