Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito en la práctica clínica que tras la administración de Vinblastina, Bleomicina y Cisplatino (VBP), casos de problemas cardiovasculares (agudos y crónicos), infarto de miocardio, cardiopatía coronaria, y accidente vascular cerebral. También es frecuente la aparición del fenómeno de Raynaud y se dispone de datos que indican que los vasos sanguíneos se alteran patológicamente.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta. Esta combinación es muy eficaz en el tratamiento del carcinoma testicular, pero tener en cuenta que el potencial de toxicidad es de gravedad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito en la práctica clínica que tras la administración de Vinblastina, Bleomicina y Cisplatino (VBP), casos de problemas cardiovasculares (agudos y crónicos), infarto de miocardio, cardiopatía coronaria, y accidente vascular cerebral. También es frecuente la aparición del fenómeno de Raynaud y se dispone de datos que indican que los vasos sanguíneos se alteran patológicamente.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta. Esta combinación es muy eficaz en el tratamiento del carcinoma testicular, pero tener en cuenta que el potencial de toxicidad es de gravedad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito en la práctica clínica que tras la administración de Vinblastina, Bleomicina y Cisplatino (VBP), casos de problemas cardiovasculares (agudos y crónicos), infarto de miocardio, cardiopatía coronaria, y accidente vascular cerebral. También es frecuente la aparición del fenómeno de Raynaud y se dispone de datos que indican que los vasos sanguíneos se alteran patológicamente.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta. Esta combinación es muy eficaz en el tratamiento del carcinoma testicular, pero tener en cuenta que el potencial de toxicidad es de gravedad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la tubocurarina; bloqueante neuromuscular, y el verapamilo puede dar lugar a un aumento de la actividad miorrelajante, debido al efecto sinérgico sobre la fibra muscular. Como consecuencia del bloqueo de la entrada de calcio al interior celular, se ve inhibido el proceso de contracción. Existe riesgo de aparición de depresión respiratoria y apnea.
Consejo: Se debe vigilar al paciente, controlando especialmente el efecto miorrelajante, y ajustar la dosis de tubocurarina en caso de administración conjunta. Tener presente el riesgo de depresión respiratoria que se puede dar.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Ciclosporina inhibe el metabolismo hepático de la Vinblastina, dando lugar a la acumulación del antineoplásico en el organismo con el consiguiente riesgo de manifestaciones mielotóxicas.
Consejo: Se sugiere la conveniencia del empleo de dosis moderadas de Ciclosporina, con una estrecha vigilancia clínica de los pacientes.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Ciclosporina inhibe el metabolismo hepático de la Vinblastina, dando lugar a la acumulación del antineoplásico en el organismo con el consiguiente riesgo de manifestaciones mielotóxicas.
Consejo: Se sugiere la conveniencia del empleo de dosis moderadas de Ciclosporina, con una estrecha vigilancia clínica de los pacientes.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha descrito en la práctica clínica que tras la administración de Vinblastina, Bleomicina y Cisplatino (VBP), casos de problemas cardiovasculares (agudos y crónicos), infarto de miocardio, cardiopatía coronaria, y accidente vascular cerebral. También es frecuente la aparición del fenómeno de Raynaud y se dispone de datos que indican que los vasos sanguíneos se alteran patológicamente.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta. Esta combinación es muy eficaz en el tratamiento del carcinoma testicular, pero tener en cuenta que el potencial de toxicidad es de gravedad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Eritromicina, debido a su efecto inhibidor enzimático de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, puede reducir el metabolismo hepático de Vinblastina dé lugar a una toxicidad mayor.
Consejo: Se sugiere evitar la Eritromicina en el momento de la perfusión de la Vinblastina y durante las 48 h siguientes. Entre los posibles efectos tóxicos, caben destacar mialgia, estreñimiento y neutropenia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se han establecido la seguridad y la eficacia de un tratamiento concomitante de filgrastim con quimioterapia citotóxica. Dado el mayor riesgo de mielodepresión, filgrastim, no debe administrarse al mismo tiempo que los antineoplásicos citotóxicos. Filgrastim promueve el crecimiento de líneas celulares mieloides, éstas presentan una sensibilidad más elevada a la quimioterapia citotóxica y la toxicidad sobre las células mieloides puede aumentar.
Consejo: Se recomienda no administrar filgrastim desde 24 horas antes hasta 24 horas después de la quimioterapia, debido a la sensibilidad de las células mieloides en fase de replicación rápida a la quimioterapia citotóxica mielosupresora.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se ha establecido la seguridad del uso de lenograstim asociado a agentes antineoplásicos caracterizados por una mielotoxicidad predominante o acumulativa frente a la línea de las plaquetas. La administración de lenograstim podría provocar el aumento de toxicidad de estos agentes, particularmente sobre las plaquetas.
Consejo: Dada la sensibilidad a la quimioterapia de las células mieloides en división rápida, el fabricante de lenograstim no recomienda su utilización en el período que va desde 24 horas antes hasta 24 horas después de terminar la quimioterapia.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito en la práctica clínica aumento de las enfermedades pulmonares (derrames pleurales, infiltrados intersticiales, distrés respiratorio, y broncoespasmo), cuando se administra la Mitomicina con Vindesina o Vinblastina.
Consejo: Se sugiere un control riguroso de los pacientes ante la incidencia de broncoespasmo grave mortal e insuficiencia respiratoria aguda mortal.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha podido comprobar en estudios clínicos que tras la administración conjunta de fármacos citotóxicos y vacunas vivas, la respuesta del organismo a la vacunación disminuye, debido a que los citotóxicos suprimen la respuesta inmune.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación, ya que pueden desarrollarse infecciones generalizadas que sean potencialmente una amenaza para la vida.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los fármacos citotóxicos dañan la pared intestinal, reduciendo la capacidad de absorción intestinal de los anticonvulsivos, dando lugar a la posible reducción de la biodisponibilidad oral del anticonvulsivante. Con el consiguiente riesgo de pérdida del control antiepiléptico. Es posible que también estén implicados cambios en la unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Se sugiere controlar estrictamente las concentracciones séricas del anticonvulsivo, durante el tratamiento con citotóxicos, modificando las dosis según necesidad.

Interacción entre:

• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS
clase de interacción: no disponible