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Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible el uso concomitante de anticoagulantes y de medicamentos inhibidores de la agregación plaquetaria, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto anticoagulante por:- desplazamiento de las uniones proteicas del suero. - suma del efecto antiagregante plaquetario. El hecho de que los AINEs sean agresivos para la mucosa gástrica aumenta el riesgo de úlcera hemorrágica, sobre todo en ancianos.
Consejo: Está desaconsejada la prescripción de estos medicamentos juntos a causa del riesgo hemorrágico. Para la Aspirina, aunque esta asociación se encontrase, no puede hacerse más que con pequeñas dosis (del orden de 200 mg). A altas dosis, la asociación es a evitar y el resto oficialmente contraindicada.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes aumenta el riesgo hemorrágico.
Consejo: Generalmente la prescripción de trombolíticos y su administración está realizada por médicos especialmente cardiólogos, y médicos del SAMUR, debido al estrecho margen terapéutico de estos productos y del delicado protocolo de administración. Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación apropiados( tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Heparina y Alprostadil puede dar lugar a la posible potenciación de la actividad anticoagulante, con riesgo de hemorragia.
Se ha podido observar en clínica un aumento del tiempo parcial de tromboplastina del 140% y del tiempo de protrombina del 120%.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Heparina, en función de la respuesta clínica del paciente y del tiempo de protrombina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Heparina y Alprostadil puede dar lugar a la posible potenciación de la actividad anticoagulante, con riesgo de hemorragia.
Se ha podido observar en clínica un aumento del tiempo parcial de tromboplastina del 140% y del tiempo de protrombina del 120%.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Heparina, en función de la respuesta clínica del paciente y del tiempo de protrombina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes aumenta el riesgo hemorrágico.
Consejo: Generalmente la prescripción de trombolíticos y su administración está realizada por médicos especialmente cardiólogos, y médicos del SAMUR, debido al estrecho margen terapéutico de estos productos y del delicado protocolo de administración. Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación apropiados( tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Después de la administración combinada de enoxaparina (dosis única de 40 mg) con apixaban (dosis única de 5 mg), se observó un efecto aditivo sobre la actividad anti-factor Xa. La administración concomitante de apixaban con medicamentos asociados a sangrados graves puede aumentar el riesgo de sangrado.
Consejo: No se recomienda el uso concomitante de apixaban con heparinas no fraccionadas y derivados de la heparina, inhibidores directos de la trombina II.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Riesgo hemorrágico aumentado principalmente por las Cefalosporinas conteniendo el núcleo tiometiltetrazol (2ª y 3ª generación). Este núcleo se comporta como un derivado cumarínico de acción anticoagulante (antivitamina K), añadiendo así sus propiedades anticoagulantes a las propiedades o antivitamínicas K, o antiagregantes plaquetarias de los diferentes compuestos considerados.
Consejo: Se sugiere precaución y realizar control clínico al paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antiagreagantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia. En un ensayo clínico realizado en individuos sanos, la administración de clopidogrel no requirió la modificación de la dosis de heparina ni alteró el efecto de ésta sobre la coagulación. La administración conjunta de heparinas no tuvo ningún efecto sobre la inhibición de la agregación plaquetaria inducida por clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y heparinas, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes recomiendan que el empleo concomitante de heparinas o heparinas de bajo peso molecular con clopidogrel deba realizarse con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante con anticoagulantes por vía parenteral puede incrementar el riesgo de hemorragias.
Consejo: No se aconseja la administración concomitante con anticoagulantes por vía parenteral. Se recomienda esperar 24 h desde la última la última dosis de dabigatrán antes de cambiar a un anticoagulante parenteral y, administrar dabigatrán 0-2 h antes del momento previsto de la siguiente dosis programada del anticoagulante por vía parenteral.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la heparina y la epoetina puede dar lugar a la posible reducción de la actividad anticoagulante de la heparina, debido a que la epoetina incrementa la concentración de hemoglobina en la sangre, así como del aumento de la viscosidad sanguínea, especialmente en pacientes tratados de forma crónica.
Consejo: Se sugiere un riguroso control clínico de los pacientes, pudiendo ser conveniente una elevación de la dosis de heparina (en torno al 50%).
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la heparina y la epoetina puede dar lugar a la posible reducción de la actividad anticoagulante de la heparina, debido a que la epoetina incrementa la concentración de hemoglobina en la sangre, así como del aumento de la viscosidad sanguínea, especialmente en pacientes tratados de forma crónica.
Consejo: Se sugiere un riguroso control clínico de los pacientes, pudiendo ser conveniente una elevación de la dosis de heparina (en torno al 50%).
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible el uso concomitante de anticoagulantes y de medicamentos inhibidores de la agregación plaquetaria, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiagregantes plaquetarios potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible el uso concomitante de anticoagulantes y de medicamentos inhibidores de la agregación plaquetaria, se aconseja una monitorización anticoagulante estándar.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes aumenta el riesgo hemorrágico.
Consejo: Generalmente la prescripción de trombolíticos y su administración está realizada por médicos especialmente cardiólogos, y médicos del SAMUR, debido al estrecho margen terapéutico de estos productos y del delicado protocolo de administración. Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación apropiados( tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: No debe administrarse concomitantemente con Fondaparinux agentes que puedan incrementar el riesgo de hemorragia. Estos agentes incluyen Heparina, Heparinoides o Heparinas de bajo peso molecular (HBPM).
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza de los puntos de unión a las proteínas plasmáticas, incrementando la fracción libre plasmática de las sulfonilureas, dando lugar a la posible aparición de episodios de hipoglucemia.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, controlando los parámetros de glucemia.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza de los puntos de unión a las proteínas plasmáticas, incrementando la fracción libre plasmática de las sulfonilureas, dando lugar a la posible aparición de episodios de hipoglucemia.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, controlando los parámetros de glucemia.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Nitroglicerina junto a la Heparina puede dar lugar reducción de la actividad anticoagulante de Heparina.
La Nitroglicerina puede aumentar el flujo sanguíneo hepático, facilitando e incrementando el metabolismo de la Heparina.
Consejo: Se recomienda un riguroso control de los
parámetros de coagulación sanguínea, especialmente el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
Eventualmente puede ser necesario incrementar la dosis de Heparina durante el tratamiento con Nitroglicerina y reducirla cuando este último sea suspendido.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Nitroglicerina junto a la Heparina puede dar lugar reducción de la actividad anticoagulante de Heparina.
La Nitroglicerina puede aumentar el flujo sanguíneo hepático, facilitando e incrementando el metabolismo de la Heparina.
Consejo: Se recomienda un riguroso control de los
parámetros de coagulación sanguínea, especialmente el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
Eventualmente puede ser necesario incrementar la dosis de Heparina durante el tratamiento con Nitroglicerina y reducirla cuando este último sea suspendido.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza de los puntos de unión a las proteínas plasmáticas, incrementando la fracción libre plasmática de las sulfonilureas, dando lugar a la posible aparición de episodios de hipoglucemia.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, controlando los parámetros de glucemia.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza de los puntos de unión a las proteínas plasmáticas, incrementando la fracción libre plasmática de las sulfonilureas, dando lugar a la posible aparición de episodios de hipoglucemia.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, controlando los parámetros de glucemia.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se debe añadir heparina a la solución de infusión de inmunoglobulinas de conejo, o administrarla por la misma vía, por que modificaciones del Ph por debajo de 5,2 puede ocasionar turbidez y nunca se deben utilizar las soluciones turbias o con sedimentos.
Consejo: Se recomienda mantener el pH hipotónico para infusión, y mantener la velocidad de infusión de 20-60 ml/hora (dilución a 250 ml) y 40-125 ml (dilución a 500 ml).
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posible aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal. La hemorragia gastrointestinal es una reacción adversa de ipilimumab y es conocido que el uso de anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Consejo: La administración conmcomitante de anticoagulantes con ipilimumab debe hacerse con precaución y monitorizando al paciente por el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: No se recomienda administrar en la misma perfusión Heparina y Mitoxantrona ya que se puede formar un precipitado.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: No se recomienda administrar en la misma perfusión Heparina y Mitoxantrona ya que se puede formar un precipitado.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Nitroglicerina junto a la Heparina puede dar lugar reducción de la actividad anticoagulante de Heparina.
La Nitroglicerina puede aumentar el flujo sanguíneo hepático, facilitando e incrementando el metabolismo de la Heparina.
Consejo: Se recomienda un riguroso control de los
parámetros de coagulación sanguínea, especialmente el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
Eventualmente puede ser necesario incrementar la dosis de Heparina durante el tratamiento con Nitroglicerina y reducirla cuando este último sea suspendido.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El laboratorio fabricante informa que la administración conjunta de Warfarina u otros anticoagulantes a dosis altas y tratamientos a largo plazo deberían monitorizarse los valores del índice internacional normalizado (INR). En un estudio a doble ciego con placebo se ha comprobado que la farmacocinética y la farmacodinamia de la Warfarina no se ve afectada con la administración de Orlistat. Ante la falta de información se recomienda extremar las precauciones en caso de administración conjunta.
Consejo: Se deberá controlar periódicamente el índice internacional normalizado (INR), en los pacientes que estén bajo esta terapia conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Heparina desplaza a ciertas benzodiazepinas de sus uniones con las proteínas plasmáticas,aumentando de
esta forma los niveles plasmáticos de benzodiazepinas no ligadas, con el consiguiente riesgo de que aumente la depresión del sistema nervioso.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta de las Benzodiazepinas con la Heparina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del Propranolol y la Heparina, puede dar lugar al posible incremento de la fracción libre plasmática de Propranolol, como consecuencia del desplazamiento del
punto de unión a proteínas plasmáticas por parte de la Heparina.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta del Propranolol y la Heparina, puede dar lugar al posible incremento de la fracción libre plasmática de Propranolol, como consecuencia del desplazamiento del
punto de unión a proteínas plasmáticas por parte de la Heparina.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Protamina se une e inactiva a la Heparina en virtud de su intensa carga electropositiva mediante la formación de un complejo iónico estable. La utilización de Heparina con Protamina de acción antagonista, neutraliza su acción.
Consejo: Se debe evitar la administracción conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Protamina se une e inactiva a la Heparina en virtud de su intensa carga electropositiva mediante la formación de un complejo iónico estable. La utilización de Heparina con Protamina de acción antagonista, neutraliza su acción.
Consejo: Se debe evitar la administracción conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Nitroglicerina junto a la Heparina puede dar lugar reducción de la actividad anticoagulante de Heparina.
La Nitroglicerina puede aumentar el flujo sanguíneo hepático, facilitando e incrementando el metabolismo de la Heparina.
Consejo: Se recomienda un riguroso control de los
parámetros de coagulación sanguínea, especialmente el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
Eventualmente puede ser necesario incrementar la dosis de Heparina durante el tratamiento con Nitroglicerina y reducirla cuando este último sea suspendido.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Nitroglicerina junto a la Heparina puede dar lugar reducción de la actividad anticoagulante de Heparina.
La Nitroglicerina puede aumentar el flujo sanguíneo hepático, facilitando e incrementando el metabolismo de la Heparina.
Consejo: Se recomienda un riguroso control de los
parámetros de coagulación sanguínea, especialmente el tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
Eventualmente puede ser necesario incrementar la dosis de Heparina durante el tratamiento con Nitroglicerina y reducirla cuando este último sea suspendido.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta valsartán con suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contengan potasio puede ocasionar una potenciación de la toxicidad con incremento de los niveles séricos de potasio por efecto aditivo.
Consejo: Si se considera necesario el uso de un medicamento que afecte a los niveles de potasio en combinación con valsartán, se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos de potasio y ajustar el suplemento convenientemente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los antagonistas de la vitamina K potencian el efecto farmacológico de las heparinas, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetaria, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Cuando sea imprescindible dicha asociación, deberá realizarse un cuidadoso control analítico y clínico
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las heparinas, que pueden provocar hiperkalemia, junto a otros agentes con el mismo efecto, puede incrementar el riesgo de aparición de toxicidad.
Consejo: Se recomienda realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
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