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Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El tratamiento antibiótico, disminuye la flora intestinal (hipótesis), pudiendo disminuir la reabsorción de esteroides en el ciclo enterohepático. Riesgo inconstante de disminución de la actividad estroprogestativa. Ningún elemento provisional puede ser dado.
Consejo: Este riesgo es a relativizar en función de la duración del tratamiento y de los daños causados a la flora intestinal. El resto sin embargo es importante conocerlo, si aparecen diarreas en una mujer que absorbe al mismo tiempo los estroprogestágenos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El tratamiento antibiótico, disminuye la flora intestinal (hipótesis), pudiendo disminuir la reabsorción de esteroides en el ciclo enterohepático. Riesgo inconstante de disminución de la actividad estroprogestativa. Ningún elemento provisional puede ser dado.
Consejo: Este riesgo es a relativizar en función de la duración del tratamiento y de los daños causados a la flora intestinal. El resto sin embargo es importante conocerlo, si aparecen diarreas en una mujer que absorbe al mismo tiempo los estroprogestágenos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El tratamiento antibiótico, disminuye la flora intestinal (hipótesis), pudiendo disminuir la reabsorción de esteroides en el ciclo enterohepático. Riesgo inconstante de disminución de la actividad estroprogestativa. Ningún elemento provisional puede ser dado.
Consejo: Este riesgo es a relativizar en función de la duración del tratamiento y de los daños causados a la flora intestinal. El resto sin embargo es importante conocerlo, si aparecen diarreas en una mujer que absorbe al mismo tiempo los estroprogestágenos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El Bexaroteno puede potencialmente inducir enzimas metabólicas y reducir así en teoría la eficacia de los progestágenos u/o anticonceptivos estro-progestativos.
Consejo: Si se contempla la administración de Bexaroteno en mujeres en edad fértil, también debe instaurarse una forma fiable de anticoncepción no hormonal, dado que el Bexaroteno pertenece a una clase terapéutica con un alto riesgo teratogénico en humanos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción específicos con anticonceptivos hormonales (incluidos los anticonceptivos orales, inyectables e implantables). Debido a que los estrógenos y progestágenos son parcialmente metabolizados por el CYP450, existe la posibilidad de que falle la anticoncepción cuando se administra simultáneamente el Bosentán.
Consejo: Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo adicional o alternativo fiable durante el tratamiento con Bosentán.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: No se han realizado estudios de interacción específicos con anticonceptivos hormonales (incluidos los anticonceptivos orales, inyectables e implantables). Debido a que los estrógenos y progestágenos son parcialmente metabolizados por el CYP450, existe la posibilidad de que falle la anticoncepción cuando se administra simultáneamente el Bosentán.
Consejo: Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo adicional o alternativo fiable durante el tratamiento con Bosentán.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El gestodeno ve aumentado su metabolismo hepático cuando se administra con el felbamato, como consecuencia del efecto inductor enzimático del antiepiléptico, con el consiguiente riesgo de la pérdida de la actividad anticonceptiva.
Consejo: Se sugiere mantener un riguroso control clínico en estos pacientes, evitando el empleo de preparados anticonceptivos basados en la asociación de bajas dosis hormonales.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de frovatriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales.
Consejo: Se sugiere controlar a las pacientes, aunque no se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas en tratamiento conjunto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de frovatriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales.
Consejo: Se sugiere controlar a las pacientes, aunque no se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas en tratamiento conjunto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los estrógenos pueden aumentar la concentración de melatonina inhibiendo su metabolismo por parte de los sistemas CYP1A1 y CYP1A2.
Consejo: El laboratorio fabricante recomienda que debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con estrógenos (por ejemplo, hormonas anticonceptivas o de sustitución)
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Modafinilo junto a Anticonceptivos hormonales estroprogestágenos (minidosis o microdosis), puede dar lugar a la pérdida de eficacia anticonceptiva durante el tratamiento y el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con Modafinilo debido a su capacidad de inducción enzimática.
Consejo: Deben utilizarse anticonceptivos orales de dosis normal (50 mcg o más) u otros métodos anticonceptivos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de Naratriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales.
Consejo: Se sugiere controlar a las pacientes, aunque no se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas en tratamiento conjunto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de Naratriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales.
Consejo: Se sugiere controlar a las pacientes, aunque no se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas en tratamiento conjunto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: En mujeres que toman anticonceptivos orales, la concentración de Naratriptán es un 30% superior a la de mujeres que no toman anticonceptivos orales.
Consejo: Se sugiere controlar a las pacientes, aunque no se ha registrado una mayor incidencia en el perfil de reacciones adversas en tratamiento conjunto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posible reducción de los niveles séricos de estrógeno. Mecanismo desconocido, se ha sugerido que los inhibidores de la proteasa podrían ejercer un efecto inductor sobre el metabolismo hepático de los anticonceptivos.
Consejo: Los laboratorios fabricantes de tipranavir recomiendan que cuando se coadministran anticonceptivos orales basados en estrógenos con tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir deben utilizarse medidas anticonceptivas alternativas o adicionales .En las pacientes que utilicen estrógenos como tratamiento hormonal sustitutivo deben monitorizarse clínicamente los signos de deficiencia de estrógenos. El riesgo de presentar exantema no grave puede ser mayor en mujeres que utilizan estrógenos.
Interacción entre:
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