Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Teofilina con el Aciclovir, puede dar lugar al posible incremento de los niveles orgánicos de Teofilina, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático, como consecuencia de la inhibición de los enzimas microsomales hepáticos, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450, por parte del Aciclovir.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIVIRALES ANTI-HERPESVIRUS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Teofilina con el Aciclovir, puede dar lugar al posible incremento de los niveles orgánicos de Teofilina, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático, como consecuencia de la inhibición de los enzimas microsomales hepáticos, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450, por parte del Aciclovir.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIVIRALES ANTI-HERPESVIRUS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Teofilina con el Aciclovir, puede dar lugar al posible incremento de los niveles orgánicos de Teofilina, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático, como consecuencia de la inhibición de los enzimas microsomales hepáticos, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450, por parte del Aciclovir.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIVIRALES ANTI-HERPESVIRUS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Las Teofilina tiene un efecto antagonista sobre los receptores de Adenosina, provocando así unos efectos contrarios sobre el sistema circulatorio, es decir, provocando vasoconstricción en lugar de la vasodilatación producida por la Adenosina, dando la posible reducción o pérdida de la actividad terapéutica hemodinámica de Adenosina.
Consejo: Se sugiere evitar la asociación o al menos separar lo más posible la administración de Adenosina y Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTEROIDES ANABOLIZANTES ANDROGÉNICOS ENDÓGENOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los simpaticomiméticos beta 2 ocasionan hipopotasemia, sobre todo cuando se administran por vía parenteral o nebulización. Las xantinas como la teofilina también pueden causar hipopotasemia (manifestación habitual de la toxicidad de la teofilina). Cuando se administran concomitantemente salbutamol y derivados de xantinas, los efectos de disminución del potasio son aditivos.
Consejo: Aunque el uso concomitante de agonistas beta 2 y teofilina es común, se debe controlar la concentración de potasio, en especial durante el tratamiento de asma grave con altas dosis de salbutamol, cuando se administren concomitante con xantinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de Alopurinol a posologías altas (por lo menos 600 mg/ día) con la Teofilina entraña una disminución del clearance renal de la teofilina y un aumento de los niveles séricos.
Consejo: Se debe vigilar particularmente la concentración sérica de Teofilina y adaptar la posología en consecuencia. Los signos clínicos de intoxicación por Teofilina comprenden: náuseas, vómitos, dolor epigástrico; cefaleas, excitación, insomnio; taquicardia. Las convulsiones generalmente son un signo de intoxicación confirmada, pero podrían ser también el primer signo (en particular en niños).

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ejerce un efecto inductor enzimático sobre el metabolismo del alprazolam, potenciando el metabolismo hepático del mismo. Esto da lugar a un acortamiento del efecto ansiolítico e hipnótico del derivado benzodiazepínico.
Consejo: Se ha observado en clínica, que en los postoperatorios se acorta el efecto sedante de las benzodiazepinas cuando se administra con la aminofilina. Podría emplearse con fines terapeúticos, teniendo en cuenta que el paciente podría despertar antes de lo previsto.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El poderoso efecto inductor enzimático de la aminoglutetimida conduce a un aumento de la velocidad de metabolismo de la teofilina, dando lugar al posible aumento de la velocidad de eliminación de la teofilina. Con el consiguiente riesgo de pérdida de la eficacia antiasmática.
Consejo: Se sugiere controlar los niveles plasmáticos de teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Amiodarona inhibe el metabolismo hepático de la Tteofilina dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de Teofilina, con el consiguiente riesgo de manifestaciones tóxicas.
Consejo: Se recomienda ajustar la dosis de Teofilina a la mitad de la terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIARRÍTMICOS CLASE III DE VAUGHAN-WILLIAMS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Amiodarona inhibe el metabolismo hepático de la Tteofilina dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de Teofilina, con el consiguiente riesgo de manifestaciones tóxicas.
Consejo: Se recomienda ajustar la dosis de Teofilina a la mitad de la terapeútica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIARRÍTMICOS CLASE III DE VAUGHAN-WILLIAMS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Mycobacterium Tuberculosis puede dar lugar a un bloqueo del citocromo p-450, que está implicado en los procesos de metabolismo hepático de la teofilina, dando lugar al posible aumento de los niveles plasmáticos de teofilina. Con el consiguiente riesgo de intoxicación por teofilínica.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Mycobacterium Tuberculosis puede dar lugar a un bloqueo del citocromo p-450, que está implicado en los procesos de metabolismo hepático de la teofilina, dando lugar al posible aumento de los niveles plasmáticos de teofilina. Con el consiguiente riesgo de intoxicación por teofilínica.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Aminofilina o Teofilina se metaboliza a través del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar Carbimazol o Tiamazol, fármacos antitiroideos, se contrarresta el hipertiroidismo existente, responsable de una inducción del metabolismo hepático de la xantina. Acumulandose la Aminofilina o Teofilina en el organismo con el consiguiente riesgo de manifestaciones tóxicas.
Consejo: Se sugiere reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina cuando se administre con el Carbimazol o el Tiamazol.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTITIROIDEOS DE SÍNTESIS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La cimetidina es un inhibidor enzimático. En particular, inhibe las oxidasas hepáticas (citocromo P450) responsables de biotransformaciones metabólicas de un cierto número de medicamentos. Además , reduce el flujo sanguíneo hepático. Así, los niveles plasmáticos de un cierto número de productos están aumentados ( riesgo de sobredosis), pero también inhibe ciertas biotransformaciones, la cimetidina bloquea ciertos mecanismos de destoxificación.
Consejo: La teofilina es un medicamento con de margen terapéutico estrecho. La inhibición de su biotransformación conduce a algunos riesgos de sobredosis. Reforzar si es necesario la vigilancia de los niveles plasmáticos si algunos signos de sobredosis aparecieran o cambiar de antiulceroso. Recordamos los signos clínicos de una sobredosis con teofilina: en el adulto : convulsiones, hipertermia, parada cardiaca; en el niño: agitación, verborrea, confusión mental, vómitos repetidos, hipertermia, taquicardia, fibrilación ventricular, convulsiones, hipotensión, trastornos respiratorios, hiperventilación seguido de depresión respiratoria.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIULCEROSOS ANTI-H2

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La cimetidina es un inhibidor enzimático. En particular, inhibe las oxidasas hepáticas (citocromo P450) responsables de biotransformaciones metabólicas de un cierto número de medicamentos. Además , reduce el flujo sanguíneo hepático. Así, los niveles plasmáticos de un cierto número de productos están aumentados ( riesgo de sobredosis), pero también inhibe ciertas biotransformaciones, la cimetidina bloquea ciertos mecanismos de destoxificación.
Consejo: La teofilina es un medicamento con de margen terapéutico estrecho. La inhibición de su biotransformación conduce a algunos riesgos de sobredosis. Reforzar si es necesario la vigilancia de los niveles plasmáticos si algunos signos de sobredosis aparecieran o cambiar de antiulceroso. Recordamos los signos clínicos de una sobredosis con teofilina: en el adulto : convulsiones, hipertermia, parada cardiaca; en el niño: agitación, verborrea, confusión mental, vómitos repetidos, hipertermia, taquicardia, fibrilación ventricular, convulsiones, hipotensión, trastornos respiratorios, hiperventilación seguido de depresión respiratoria.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTIULCEROSOS ANTI-H2

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Aumento de la eliminación urinaria de litio.
Consejo: Vigilancia clínica. Si es necesario, adaptar la posología en función de tasas terapeúticas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ejerce un efecto inductor enzimático sobre el metabolismo del diazepam, potenciando el metabolismo hepático del mismo. Esto da lugar a un acortamiento del efecto ansiolítico e hipnótico del derivado benzodiazepínico.
Consejo: Se ha observado en clínica, que en los postoperatorios se acorta el efecto sedante de las benzodiazepinas cuando se administra con la aminofilina. Podría emplearse con fines terapeúticos, teniendo en cuenta que el paciente podría despertar antes de lo previsto.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción controvertida. Parece que la Mexiletina pueda reducir el clearance de la Teofilina y aumentar su semivida.
Consejo: Estar vigilante aunque la significación clínica de esta interacción no es tan importante. La semivida de la Teofilina puede estar aumentada. Si el tratamiento instituído es crónico, vigilar los niveles séricos de Teofilina y si es necesario transmitir las observaciones al centro regional de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción controvertida. Parece que la Mexiletina pueda reducir el clearance de la Teofilina y aumentar su semivida.
Consejo: Estar vigilante aunque la significación clínica de esta interacción no es tan importante. La semivida de la Teofilina puede estar aumentada. Si el tratamiento instituído es crónico, vigilar los niveles séricos de Teofilina y si es necesario transmitir las observaciones al centro regional de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Disulfiram con derivados de xantina como la Teofilina o sus deribados puede dar lugar a una acumulación orgánica de estas últimas, pudiendo conducir a efectos tóxicos. El Disulfiram inhibe el metabolismo hepático de la Teofilina, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción de hasta el 50% en la dosis de Aminofilina o Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Disulfiram con derivados de xantina como la Teofilina o sus deribados puede dar lugar a una acumulación orgánica de estas últimas, pudiendo conducir a efectos tóxicos. El Disulfiram inhibe el metabolismo hepático de la Teofilina, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción de hasta el 50% en la dosis de Aminofilina o Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con la efedrina puede dar lugar al aumento de los efectos adversos de la aminofilina.
Consejo: Cuando se administre la aminofilina con la efedrina se debe emplear con precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ALFA-BETA-SIMPATICOMIMÉTICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de tasas sanguíneas de Teofilina con riesgo de sobredosificación sobre todo en caso de los niños (no descrito para la Espiramicina, la Roxitromicina, la Claritromicina, la Azitromicina, la Diritromicina, y la Midecamicina).
Consejo: Adaptar la posología en función del resultado de dosificación e la Teofilina; si no cambiar de antibiótico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: MACRÓLIDOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del estradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte de los estrógenos. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y estrogenos, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático , como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450 por parte del etinilestradiol. Dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de aminofilina, con riesgo de manifestaciones tóxicas de ésta.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina y etinilestradiol, debido al riesgo de acumulación de la xantina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: CARBAMATOS Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Aminofilina y la Teofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con el Felodipino, dando lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de la Teofilina.
Consejo: Debido al riesgo de intoxicación por Aminofilina o Teofilina que existe cuando se administra junto al Felodipino, puede ser necesario un descenso de la dosis de Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: DIHIDROPIRIDINAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: CARBAMATOS Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Aminofilina o Teofilina con el Filgrastim, factores estimulante de colonias de células sanguíneas humanas, puede dar lugar a la reducción de los niveles de Teofilina, con el consiguiente riesgo de reducción o pérdida de la actividad antiasmática. Efecto debido a un aumento del metabolismo hepático, como consecuencia del efecto inductor enzimático de los factores estimulantes de colonias.
Consejo: Se sugiere mantener un riguroso control clínico en estos pacientes, pudiendo ser necesario el aumento de la dosis de Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ejerce un efecto inductor enzimático sobre el metabolismo del flunitrazepam, potenciando el metabolismo hepático del mismo. Esto da lugar a un acortamiento del efecto ansiolítico e hipnótico del derivado benzodiazepínico.
Consejo: Se ha observado en clínica, que en los postoperatorios se acorta el efecto sedante de las benzodiazepinas cuando se administra con la aminofilina. Podría emplearse con fines terapeúticos, teniendo en cuenta que el paciente podría despertar antes de lo previsto.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Fluvoxamina inhibe el metabolismo hepático de la Teofilina, y puede entrañar un riesgo de sobredosis. Interacción de tipo farmacocinético a nivel de la metabolización.
Consejo: Vigilancia clínica, si es necesario se verificará la teofilinemia y se adaptara la posología durante y después del tratamiento con la Fluvoxamina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN SEROTONINA

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Fluvoxamina inhibe el metabolismo hepático de la Teofilina, y puede entrañar un riesgo de sobredosis. Interacción de tipo farmacocinético a nivel de la metabolización.
Consejo: Vigilancia clínica, si es necesario se verificará la teofilinemia y se adaptara la posología durante y después del tratamiento con la Fluvoxamina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INHIBIDORES SELECTIVOS DE RECAPTACIÓN SEROTONINA

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de aminofilina con la furosemida puede conllevar la reducción de los niveles plasmáticos de aminofilina, con el consiguiente riesgo de disminución de la eficacia broncodilatadora.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina con la furosemida, sobre todo en lo que se refiere a actividad broncodilatadora que se ve disminuída.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: DIURÉTICOS DEL ASA

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de aminofilina con la furosemida puede conllevar la reducción de los niveles plasmáticos de aminofilina, con el consiguiente riesgo de disminución de la eficacia broncodilatadora.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina con la furosemida, sobre todo en lo que se refiere a actividad broncodilatadora que se ve disminuída.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: DIURÉTICOS DEL ASA

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de aminofilina con la furosemida puede conllevar la reducción de los niveles plasmáticos de aminofilina, con el consiguiente riesgo de disminución de la eficacia broncodilatadora.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina con la furosemida, sobre todo en lo que se refiere a actividad broncodilatadora que se ve disminuída.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: DIURÉTICOS DEL ASA

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de aminofilina con la furosemida puede conllevar la reducción de los niveles plasmáticos de aminofilina, con el consiguiente riesgo de disminución de la eficacia broncodilatadora.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes a los que se les administre aminofilina con la furosemida, sobre todo en lo que se refiere a actividad broncodilatadora que se ve disminuída.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: DIURÉTICOS DEL ASA

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del riesgo de arritmia cardiaca, en particular con el halotano.
Consejo: El anestesista debe considerar este riesgo y vigilar el ritmo cardiaco. La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANESTÉSICOS GENERALES VOLÁTILES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Teofilina o sus derivados, antiasmático, junto al antituberculoso Isoniazida y sus derivados, puede dar lugar a la acumulación orgánica de la Teofilina o derivado teofilínico. Se han descrito casos aislados en clínica de intoxicación teofilínica.
Consejo: En caso de administración de Teofilina o sus derivados e Isoniazida o sus derivados al mismo tiempo se debe reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina. Uno de los riesgos mayores de esta interacción es que suele tardar cierto tiempo en manifestarse clínicamente (hasta un mes), lo que puede hacer que pase frecuentemente desapercibida o confundida con un efecto secundario aislado del tratamiento teofilínico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ISONIAZIDA Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Teofilina o sus derivados, antiasmático, junto al antituberculoso Isoniazida y sus derivados, puede dar lugar a la acumulación orgánica de la Teofilina o derivado teofilínico. Se han descrito casos aislados en clínica de intoxicación teofilínica.
Consejo: En caso de administración de Teofilina o sus derivados e Isoniazida o sus derivados al mismo tiempo se debe reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina. Uno de los riesgos mayores de esta interacción es que suele tardar cierto tiempo en manifestarse clínicamente (hasta un mes), lo que puede hacer que pase frecuentemente desapercibida o confundida con un efecto secundario aislado del tratamiento teofilínico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ISONIAZIDA Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La coadministración de derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio pueden intensificar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta 2-adrenérgicos, con riesgo de aparición de taquicardia y otras disrritmias.
Consejo: Los laboratorios fabricante de indacaterol recomienda utilizar con precaución, estas asociaciones.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La coadministración de derivados de la metilxantina, corticoides o diuréticos no ahorradores de potasio pueden intensificar el posible efecto hipocaliémico de los agonistas beta 2-adrenérgicos, con riesgo de aparición de taquicardia y otras disrritmias.
Consejo: Los laboratorios fabricante de indacaterol recomienda utilizar con precaución, estas asociaciones.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Tras la administración conjunta de Peginterferón alfa-2a junto a la Teofilina, se ha podido observar un aumento del 25% en el AUC de Teofilina (marcador de la actividad del citocromo P450 1A2), dando lugar al posible incremento de la acción y toxicidad del antiasmático.
Consejo: Las concentraciones séricas de Teofilina deben monitorizarse y es necesario realizar ajustes apropiados de la dosis de Teofilina, cuando se administre con el Peginterefrón alfa-2a.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INTERFERONES ALFA RECOMBINANTES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Teofilina o sus derivados, antiasmático, junto al antituberculoso Isoniazida y sus derivados, puede dar lugar a la acumulación orgánica de la Teofilina o derivado teofilínico. Se han descrito casos aislados en clínica de intoxicación teofilínica.
Consejo: En caso de administración de Teofilina o sus derivados e Isoniazida o sus derivados al mismo tiempo se debe reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina. Uno de los riesgos mayores de esta interacción es que suele tardar cierto tiempo en manifestarse clínicamente (hasta un mes), lo que puede hacer que pase frecuentemente desapercibida o confundida con un efecto secundario aislado del tratamiento teofilínico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ISONIAZIDA Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Teofilina o sus derivados, antiasmático, junto al antituberculoso Isoniazida y sus derivados, puede dar lugar a la acumulación orgánica de la Teofilina o derivado teofilínico. Se han descrito casos aislados en clínica de intoxicación teofilínica.
Consejo: En caso de administración de Teofilina o sus derivados e Isoniazida o sus derivados al mismo tiempo se debe reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina. Uno de los riesgos mayores de esta interacción es que suele tardar cierto tiempo en manifestarse clínicamente (hasta un mes), lo que puede hacer que pase frecuentemente desapercibida o confundida con un efecto secundario aislado del tratamiento teofilínico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ISONIAZIDA Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central provocando un aumento de los efectos sedativos. Interacción de tipo farmacológico.
Consejo: La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANESTÉSICOS GENERALES INYECTABLES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central provocando un aumento de los efectos sedativos. Interacción de tipo farmacológico.
Consejo: La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANESTÉSICOS GENERALES INYECTABLES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción controvertida. Parece que la Mexiletina pueda reducir el clearance de la Teofilina y aumentar su semivida.
Consejo: Estar vigilante aunque la significación clínica de esta interacción no es tan importante. La semivida de la Teofilina puede estar aumentada. Si el tratamiento instituído es crónico, vigilar los niveles séricos de Teofilina y si es necesario transmitir las observaciones al centro regional de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina se metaboliza a traves del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar una hormona tiroidea, se contrarresta el hipotiroidismo existente, responsable de una inhibición del metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción de la actividad terapeútica de la xantina.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de aminofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: HORMONAS TIROIDEAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina se metaboliza a traves del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar una hormona tiroidea, se contrarresta el hipotiroidismo existente, responsable de una inhibición del metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción de la actividad terapeútica de la xantina.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de aminofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: HORMONAS TIROIDEAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Aumento de la eliminación urinaria de litio.
Consejo: Vigilancia clínica. Si es necesario, adaptar la posología en función de tasas terapeúticas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Aumento de la eliminación urinaria de litio.
Consejo: Vigilancia clínica. Si es necesario, adaptar la posología en función de tasas terapeúticas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Aumento de la eliminación urinaria de litio.
Consejo: Vigilancia clínica. Si es necesario, adaptar la posología en función de tasas terapeúticas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Aumento de la eliminación urinaria de litio.
Consejo: Vigilancia clínica. Si es necesario, adaptar la posología en función de tasas terapeúticas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: LITIO Y SUS SALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ejerce un efecto inductor enzimático sobre el metabolismo del lorazepam, potenciando el metabolismo hepático del mismo. Esto da lugar a un acortamiento del efecto ansiolítico e hipnótico del derivado benzodiazepínico.
Consejo: Se ha observado en clínica, que en los postoperatorios se acorta el efecto sedante de las benzodiazepinas cuando se administra con la aminofilina. Podría emplearse con fines terapeúticos, teniendo en cuenta que el paciente podría despertar antes de lo previsto.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ejerce un efecto inductor enzimático sobre el metabolismo del lorazepam, potenciando el metabolismo hepático del mismo. Esto da lugar a un acortamiento del efecto ansiolítico e hipnótico del derivado benzodiazepínico.
Consejo: Se ha observado en clínica, que en los postoperatorios se acorta el efecto sedante de las benzodiazepinas cuando se administra con la aminofilina. Podría emplearse con fines terapeúticos, teniendo en cuenta que el paciente podría despertar antes de lo previsto.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina se metaboliza a traves del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar una hormona tiroidea, se contrarresta el hipotiroidismo existente, responsable de una inhibición del metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción de la actividad terapeútica de la xantina.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de aminofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: HORMONAS TIROIDEAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El mestranol inhibe el metabolismo hepático de la teofilina, como consecuencia del bloqueo del citocromo P-450, dando lugar a un posible aumento de los niveles plasmáticos de teofilina.
Consejo: Se sugiere controlar los niveles plasmáticos de la teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ESTROGENOS Y ANTICONCEPTIVOS ESTRO-PROGESTÁGENOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Metotrexato puede inhibir competitivamente el mecanismo de excreción renal de la Teofilina y alguno de sus derivados, reduciendo el aclaramineto de la misma. Se acumula la xantina en el organismo, existiendo riesgo de intoxicación.
Consejo: Parece que la interación no es especialmente grave, a pesar de ello se recomienda controlar al paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Aminofilina o Teofilina se metaboliza a través del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar Carbimazol o Tiamazol, fármacos antitiroideos, se contrarresta el hipertiroidismo existente, responsable de una inducción del metabolismo hepático de la xantina. Acumulandose la Aminofilina o Teofilina en el organismo con el consiguiente riesgo de manifestaciones tóxicas.
Consejo: Se sugiere reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina cuando se administre con el Carbimazol o el Tiamazol.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTITIROIDEOS DE SÍNTESIS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Aminofilina o Teofilina con el Filgrastim, factores estimulante de colonias de células sanguíneas humanas, puede dar lugar a la reducción de los niveles de Teofilina, con el consiguiente riesgo de reducción o pérdida de la actividad antiasmática. Efecto debido a un aumento del metabolismo hepático, como consecuencia del efecto inductor enzimático de los factores estimulantes de colonias.
Consejo: Se sugiere mantener un riguroso control clínico en estos pacientes, pudiendo ser necesario el aumento de la dosis de Teofilina.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Metotrexato puede inhibir competitivamente el mecanismo de excreción renal de la Teofilina y alguno de sus derivados, reduciendo el aclaramineto de la misma. Se acumula la xantina en el organismo, existiendo riesgo de intoxicación.
Consejo: Parece que la interación no es especialmente grave, a pesar de ello se recomienda controlar al paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Metotrexato puede inhibir competitivamente el mecanismo de excreción renal de la Teofilina y alguno de sus derivados, reduciendo el aclaramineto de la misma. Se acumula la xantina en el organismo, existiendo riesgo de intoxicación.
Consejo: Parece que la interación no es especialmente grave, a pesar de ello se recomienda controlar al paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Metotrexato puede inhibir competitivamente el mecanismo de excreción renal de la Teofilina y alguno de sus derivados, reduciendo el aclaramineto de la misma. Se acumula la xantina en el organismo, existiendo riesgo de intoxicación.
Consejo: Parece que la interación no es especialmente grave, a pesar de ello se recomienda controlar al paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTINEOPLÁSICOS DIVERSOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción controvertida. Parece que la Mexiletina pueda reducir el clearance de la Teofilina y aumentar su semivida.
Consejo: Estar vigilante aunque la significación clínica de esta interacción no es tan importante. La semivida de la Teofilina puede estar aumentada. Si el tratamiento instituído es crónico, vigilar los niveles séricos de Teofilina y si es necesario transmitir las observaciones al centro regional de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Interacción controvertida. Parece que la Mexiletina pueda reducir el clearance de la Teofilina y aumentar su semivida.
Consejo: Estar vigilante aunque la significación clínica de esta interacción no es tan importante. La semivida de la Teofilina puede estar aumentada. Si el tratamiento instituído es crónico, vigilar los niveles séricos de Teofilina y si es necesario transmitir las observaciones al centro regional de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: FÁRMACOS QUE PROLONGAN EL INTERVALO QT

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central provocando un aumento de los efectos sedativos. Interacción de tipo farmacológico.
Consejo: La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central provocando un aumento de los efectos sedativos. Interacción de tipo farmacológico.
Consejo: La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento de los efectos depresores del sistema nervioso central provocando un aumento de los efectos sedativos. Interacción de tipo farmacológico.
Consejo: La gran especialización que requiere la anestesia general por una parte, el hecho que los anestésicos generales sean principalmente utilizados por los servicios de cirugía por otra parte, conduce a los autores a indicar las clases que podrían presentar un riesgo en función del anestésico utilizado.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZODIAZEPINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El Mycobacterium Tuberculosis puede dar lugar a un bloqueo del citocromo p-450, que está implicado en los procesos de metabolismo hepático de la teofilina, dando lugar al posible aumento de los niveles plasmáticos de teofilina. Con el consiguiente riesgo de intoxicación por teofilínica.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS VIVAS ATENUADAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de las Tetraciclinas con Teofilina o Aminofilina puede dar lugar a un aumento de la concentración sérica de la Teofilina. Se piensa que es debido a que las Tetraciclinas pueden inhibir el metabolismo de la Teofilina y su aclaramiento. Se ha puesto de evidencia con la Minociclina y con la Tetraciclina, con el resto no se han dado manifestaciones clínicamente relevantes.
Consejo: Se debe vigilar a los pacientes pero no parece ser una interacción importante en clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: TETRACICLINAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con el pancuronio puede dar lugar a la reducción o a la pérdida de la actividad bloqueante neuromuscular. La aminofilina es un inhibidor de la fosfodiesterasa, en enzima que inactiva el AMPc. Como consecuencia de ello, pueden aumentar los niveles intracelulares de AMPc y con ello incrementar la liberación de neurotransmisores, antagonizando el efecto bloqueante del pancuronio. El pancuronio puede ejercer un efecto taquicárdico como consecuencia de su acción vagolítica, que puede ser potenciada por otro efecto taquicárdico independiente de la aminofilina.
Consejo: Se recomienda evitar la asociación entre el pancuronio y la aminofilina, debido a la pérdida de actividad del bloqueante neuromuscular por unlado y por otro lado la intensa taquicardia que puede aparecer.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: CURARIZANTES-

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la aminofilina con el pancuronio puede dar lugar a la reducción o a la pérdida de la actividad bloqueante neuromuscular. La aminofilina es un inhibidor de la fosfodiesterasa, en enzima que inactiva el AMPc. Como consecuencia de ello, pueden aumentar los niveles intracelulares de AMPc y con ello incrementar la liberación de neurotransmisores, antagonizando el efecto bloqueante del pancuronio. El pancuronio puede ejercer un efecto taquicárdico como consecuencia de su acción vagolítica, que puede ser potenciada por otro efecto taquicárdico independiente de la aminofilina.
Consejo: Se recomienda evitar la asociación entre el pancuronio y la aminofilina, debido a la pérdida de actividad del bloqueante neuromuscular por unlado y por otro lado la intensa taquicardia que puede aparecer.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: CURARIZANTES-

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Teofilina o sus derivados, antiasmático, junto al antituberculoso Isoniazida y sus derivados, puede dar lugar a la acumulación orgánica de la Teofilina o derivado teofilínico. Se han descrito casos aislados en clínica de intoxicación teofilínica.
Consejo: En caso de administración de Teofilina o sus derivados e Isoniazida o sus derivados al mismo tiempo se debe reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina. Uno de los riesgos mayores de esta interacción es que suele tardar cierto tiempo en manifestarse clínicamente (hasta un mes), lo que puede hacer que pase frecuentemente desapercibida o confundida con un efecto secundario aislado del tratamiento teofilínico.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ISONIAZIDA Y DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Tras la administración conjunta de Peginterferón alfa-2a junto a la Teofilina, se ha podido observar un aumento del 25% en el AUC de Teofilina (marcador de la actividad del citocromo P450 1A2), dando lugar al posible incremento de la acción y toxicidad del antiasmático.
Consejo: Las concentraciones séricas de Teofilina deben monitorizarse y es necesario realizar ajustes apropiados de la dosis de Teofilina, cuando se administre con el Peginterefrón alfa-2a.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INTERFERONES ALFA RECOMBINANTES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Los niveles orgánicos de Teofilina se incrementan cuando se administra con Peginterferón, como consecuencia de un descenso de su metabolismo hepático, por inhibición de enzimas microsomales hepáticas, a través de un bloqueo de uno o varios isoenzimas del citocromo P450 por parte del interferón.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de Teofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INTERFERONES ALFA RECOMBINANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento de la semivida de la Teofilina, probablemente por inhibición competitiva a nivel del sitio de fijación del citocromo P450 (en particular con el Ciprofloxacino, Enoxacino, el Norfloxacino y el Pefloxacino). Aumento de tasas séricas y de la toxicidad neurológica de la xantina.
Consejo: Vigilancia clínica y adaptación si es necesario de la posología en función de tasas séricas de Teofilina, durante y al final del tratamiento para las quinolonas precipitadas. Es igualmente posible en función del riesgo de sobredosificación de teofilina el cambio de estrategia terapeútica antibiótica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: QUINOLONAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La teofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con pirantel, provocando la acumulación de la xantina en el organismo.
Consejo: Debido a que sólo se ha dado un caso en clínica no puede generalizarse, pero tampoco descartarse la posible interación entre xantinas y pirantel

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La teofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con pirantel, provocando la acumulación de la xantina en el organismo.
Consejo: Debido a que sólo se ha dado un caso en clínica no puede generalizarse, pero tampoco descartarse la posible interación entre xantinas y pirantel

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La teofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con pirantel, provocando la acumulación de la xantina en el organismo.
Consejo: Debido a que sólo se ha dado un caso en clínica no puede generalizarse, pero tampoco descartarse la posible interación entre xantinas y pirantel

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La teofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con pirantel, provocando la acumulación de la xantina en el organismo.
Consejo: Debido a que sólo se ha dado un caso en clínica no puede generalizarse, pero tampoco descartarse la posible interación entre xantinas y pirantel

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La inhibición de la fosfodiesterasa por la teofilina y sus derivados implica una estimulación de los receptores betaadrenergicos de donde posibilidad de acción antagonista.
Consejo: Vigilar los efectos eventuales antagonistas en la instauración durante y suspensión del tratamiento. Interrogar al paciente durante una eventual renovación de la receta. Esta interacción esta descrita pero merece estar bien documentada. La vigilancia del prescriptor debe estar alertada. Transmitir a su centro regional de farmacovigilancia las observaciones eventuales.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: RIFAMPICINAS ANTITUBERCULOSAS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Disminuye el área bajo la curva de la teofilina, con disminución de su eficacia terapeútica.
Consejo: Medir ragularmente la teofilina plasmática y aumentar eventualmente su posología.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los simpaticomiméticos beta 2 ocasionan hipopotasemia, sobre todo cuando se administran por vía parenteral o nebulización. Las xantinas como la teofilina también pueden causar hipopotasemia (manifestación habitual de la toxicidad de la teofilina). Cuando se administran concomitantemente salbutamol y derivados de xantinas, los efectos de disminución del potasio son aditivos.
Consejo: Aunque el uso concomitante de agonistas beta 2 y teofilina es común, se debe controlar la concentración de potasio, en especial durante el tratamiento de asma grave con altas dosis de salbutamol, cuando se administren concomitante con xantinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los simpaticomiméticos beta 2 ocasionan hipopotasemia, sobre todo cuando se administran por vía parenteral o nebulización. Las xantinas como la teofilina también pueden causar hipopotasemia (manifestación habitual de la toxicidad de la teofilina). Cuando se administran concomitantemente salbutamol y derivados de xantinas, los efectos de disminución del potasio son aditivos.
Consejo: Aunque el uso concomitante de agonistas beta 2 y teofilina es común, se debe controlar la concentración de potasio, en especial durante el tratamiento de asma grave con altas dosis de salbutamol, cuando se administren concomitante con xantinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina parece incrementar la excreción renal de litio, dando lugar a una reducción de los niveles plasmáticos de litio, con el consiguiente riesgo de la eficacia antimaníaca.
Consejo: Debe vigilarse a los pacientes que se administre aminofilina con sales de litio, debido al riesgo que existe de la pérdida de la actividad antimaníaca.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: SALICILATOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BARBITÚRICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Disminución del clearance plasmático de la Teofilina, entrañando riesgo de sobredosis.
Consejo: Vigilar la teofilinemia y reducir la posología de Teofilina si la asociación es necesaria. Vigilancia clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Interacción de tipo farmacocinético. Disminución del clearance plasmático de la Teofilina, entrañando riesgo de sobredosis.
Consejo: Vigilar la teofilinemia y reducir la posología de Teofilina si la asociación es necesaria. Vigilancia clínica.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Potenciación de los efectos psicoanalépticos pudiendo implicar irritabilidad, insomnio y en raros casos convulsiones y arritmias cardiacas.
Consejo: La vigilancia es esencialmente clínica si al asociación fuera necesaria. Apreciar el riesgo en función de las formas galénicas administradas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Potenciación de los efectos psicoanalépticos pudiendo implicar irritabilidad, insomnio y en raros casos convulsiones y arritmias cardiacas.
Consejo: La vigilancia es esencialmente clínica si al asociación fuera necesaria. Apreciar el riesgo en función de las formas galénicas administradas.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: AGONISTAS BETA2-ADRENÉRGICOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina ve inhibido su metabolismo hepático cuando se administra con el tiabendazol, provocando la acumulación de la xantina en el organismo.
Consejo: Se sugiere reducir la dosis de la aminofilina cuando se administre con el tiabendazol.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BENZIMIDAZOLES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Aminofilina o Teofilina se metaboliza a través del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar Carbimazol o Tiamazol, fármacos antitiroideos, se contrarresta el hipertiroidismo existente, responsable de una inducción del metabolismo hepático de la xantina. Acumulandose la Aminofilina o Teofilina en el organismo con el consiguiente riesgo de manifestaciones tóxicas.
Consejo: Se sugiere reducir la dosis de la Teofilina o Aminofilina cuando se administre con el Carbimazol o el Tiamazol.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANTITIROIDEOS DE SÍNTESIS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: ANESTÉSICOS GENERALES INYECTABLES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La aminofilina se metaboliza a traves del sistema microsomal de oxidasas mixto. Al administrar una hormona tiroidea, se contrarresta el hipotiroidismo existente, responsable de una inhibición del metabolismo hepático, pudiendo conducir a una reducción de la actividad terapeútica de la xantina.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, pudiendo ser preciso una reducción en la dosis de aminofilina, en función de la respuesta clínica del paciente y de los niveles plasmáticos alcanzados.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: HORMONAS TIROIDEAS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Debido probablemente a las propiedades inhibitorias enzimáticas del producto asociado, hay riesgo de sobredosificación de teofilina.
Consejo: Vigilancia clínica y biológica (dosificación de los niveles séricos) de la teofilina. Adaptar la posología en función de los resultados clínicos y/o biológicos.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Debido probablemente a las propiedades inhibitorias enzimáticas del producto asociado, hay riesgo de sobredosificación de teofilina.
Consejo: Vigilancia clínica y biológica (dosificación de los niveles séricos) de la teofilina. Adaptar la posología en función de los resultados clínicos y/o biológicos.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Riesgo de aumentar las tasas séricas de teofilina por disminución del catabolismo hepático de la teofilina.
Consejo: Vigilancia clínica aumentada, adaptación eventual de la posología de Teofilina si el tratamiento por la Vloxazina no puede ser interrumpido ni cambiado. Los signos clínicos de intoxicación a la teofilina comprenden: naúseas, vómitos, dolores epigástricos, cefaleas, excitación, insomnio y taquicardia. Las convulsiones son generalmente un signo de intoxicación confirmada, pudiendo ser así el primer signo (en particular en caso de niños).

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Riesgo de aumentar las tasas séricas de teofilina por disminución del catabolismo hepático de la teofilina.
Consejo: Vigilancia clínica aumentada, adaptación eventual de la posología de Teofilina si el tratamiento por la Vloxazina no puede ser interrumpido ni cambiado. Los signos clínicos de intoxicación a la teofilina comprenden: naúseas, vómitos, dolores epigástricos, cefaleas, excitación, insomnio y taquicardia. Las convulsiones son generalmente un signo de intoxicación confirmada, pudiendo ser así el primer signo (en particular en caso de niños).

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se han descrito algunos casos de pacientes que presentaron concentraciones séricas de Teofilina elevadas cuando se administró con vacunas antigripales. El mecanismo de acción demanda una confirmación bioquímica y farmacocinética a nivel del metabolismo de la Teofilina. Aunque esta interacción es controvertida, pensar que la Vacuna antigripal disminuye la eliminación de medicamentos metabolizados por el citocromo P450 hepático y aumenta la concentracción sérica y la semivida de la Teofilina y de sus derivados. Se avanza igualmente que esta interacción no ocurre en las vacunas altamente purificadas, esto hace pensar que es debido a la acción de un contaminante de ciertas vacunas.
Consejo: Conviene por lo tanto ser prudente si al instaurar el tratamiento de un modo concomitante aunque verdaderamente ningún accidente sea registrado en la literatura. Dos actitudes son posibles en el estado actual de conocimiento: disminuir la posología de la Teofilina alrededor del 50% durante las 24 horas siguientes a la inyección. Se tiende hacia las vacunas altamente purificadas. Si las modificaciones farmacocinéticas se reflejan en signos clínicos de intoxicación conviene transmitir estas observaciones a un centro de farmacovigilancia.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
• clase de interacción: VACUNAS ANTIGRIPALES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta con Teofilina dará lugar a una disminución de los niveles plasmáticos de Zafirlukast de aproximadamente 30%.
Consejo: Se sugiere control clínico de los pacientes bajo este tipo de terapia conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS
clase de interacción: no disponible