Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de la Clotiapina junto a los Barbitúricos puede dar lugar a la potenciación de los efectos sedativos.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Corteza suprarrenal incluye cantidades significativas de glucocorticoides y mineralcorticoides que administrados junto a los Barbitúricos, puede dar lugar a la pérdida de eficacia terapeútica de la corteza, debido al efecto inductor enzimático a nivel hepático que ejercen los Barbitúricos.
Consejo: Se recomienda evitar la asociación entre ambos fármacos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La Corteza suprarrenal incluye cantidades significativas de glucocorticoides y mineralcorticoides que administrados junto a los Barbitúricos, puede dar lugar a la pérdida de eficacia terapeútica de la corteza, debido al efecto inductor enzimático a nivel hepático que ejercen los Barbitúricos.
Consejo: Se recomienda evitar la asociación entre ambos fármacos.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El tratamiento a largo plazo con fármacos inductores de las enzimas hepáticas, puede aumentar el aclaramiento de las hormonas sexuales y reducir la eficacia contraceptiva de anticonceptivos con progéstageno solo. Por lo general no se observa una inducción enzimática máxima antes de 2-3 semanas, pero puede mantenerse durante al menos 2 semanas tras la suspensión de la terapia farmacológica.
Consejo: Se sugiere utilizar otro método contraceptivo, en particular de tipo mecánico.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: PROGESTÁGENOS O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Erlotinib junto a Inductores potentes del CYP3A4 puede aumentar el metabolismo del Erlotinib, pudiendo conducir a una disminución de la actividad terapéutica del mismo.
Consejo: Debe tenerse precaución cuando estas sustancias activas se combinen con Erlotinib. Cuando sea posible, se deben considerar tratamientos alternativos evitando los inductores potentes de la actividad del CYP3A4.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El uso concomitante de Fentanilo con otros antidepresivos del SNC, puede potenciar la actividad del Fentanilo dando lugar a efectos depresivos aditivos.
Consejo: Se debe evitar la administración conjunta.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: AGONISTAS DE LA MORFINA

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del metabolismo hepático por inducción enzimática pudiendo provocar una disminución de la actividad de la griseofulvina.
Consejo: Considerar este riesgo para la adaptación posológica de los dos productos si esta asociación fuera necesaria. La importancia de esta interacción queda por determinar.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Nabilona se debe administrar con precaución en pacientes que estén tomando otros medicamentos psicoactivos o depresores del SNC incluidos alcohol, barbituratos y analgésicos narcóticos. Se ha demostrado que Nabilona tiene efectos depresivos aditivos sobre el SNC cuando se administra con, secobarbital sódico, alcohol o codeína.
Consejo: Se recomienda precaución.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los antidepresivos tricíclicos disminuyen el umbral epileptógeno, y por tanto favorecen la aparición de crisis convulsivas de pacientes tratados por ese antiepiléptico.
Consejo: Considerar este riesgo y adaptar eventualmente las posologías si fuera necesario.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS Y SIMILARES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Puede haber en los pacientes que toman regularmente barbitúricos un aumento del metabolismo hepático del paracetamol por inducción enzimática pudiendo implicar una disminución de la actividad. También puede igualmente haber un aumento de la hepatotoxicidad en los alcohólicos o en los pacientes tratados regularmente con barbitúricos.
Consejo: Vigilancia clínica en estos pacientes de riesgo. Si es necesario, vigilancia biológica en los pacientes con náuseas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Se han comunicado episodios de sueño repentino durante las actividades diarias, en algunas ocasiones sin previas señales de aviso. Debido a posibles efectos adicionales, deberá tenerse especial precaución cuando los pacientes estén tomando otra medicación sedante, en combinación con Pramipexol.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico, y debe informarse a los pacientes de la posiblesedación y deben ser advertidos de ir con precaución mientras conducen o utilizan máquinas.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
clase de interacción: no disponible

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo hepático por inducción enzimática de betabloqueantes eliminados por biotransformación hepática (Acebutolol, Alprenolol, Betaxolol, Labetalol, Metoprolol, Oxprenolol, Propranolol, Timolol).
Consejo: Reducción de la acción farmacológica de betabloqueantes prescritos cuando el tratamiento barbitúrico está instaurado de manera crónica durante tres semanas a un mes (atención con los epilépticos). Riesgo de inactivación progresiva del betabloqueante. O preguntar al paciente sobre la eficacia del tratamiento (angor o hipertensión) y evaluar regularmente la eficacia clínica del tratamiento instaurado, o elegir un betabloqueante no metabolizado por el hígado.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: BETA-BLOQUEANTES

Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Barbitúricos, Narcóticos o Antidepresivos con el Telmisartán, se debe realizar con precaución ya que se puede potenciar la hipotensión ortostática.
Consejo: Se sugiere realizar un riguroso control clínico cuando se administre conjuntamente.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Asociación con un producto inductor enzimático. Al cabo de 10 a 12 días, hay estimulación por inducción del metabolismo hepático de la Teofilina, y disminución de su actividad y de sus niveles plasmáticos.
Consejo: Vigilar clínicamente al enfermo. Eventualmente adaptar la posología en función de las niveles de Teofilina en sangre, durante y a la suspensión eventual del tratamiento por el medicamento inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: TEOFILINA O DERIVADOS

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del catabolismo de este producto por los medicamentos inductores enzimáticos . La inducción enzimática no se manifiesta hasta 10 a 12 días del inicio del tratamiento.
Consejo: La inducción enzimática no es en absoluto un fenómeno inmediato. En el tratamiento con un medicamento inductor enzimático a medio y largo plazo habrá que tener en cuenta el riego de disminución del efecto terapéutico. Adaptar la posología durante el tratamiento y después de la suspensión del inductor.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: GLUCOCORTICOIDES

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K

Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Estos compuestos son inductores enzimáticos y por esta estimulación enzimática, hay aceleración del catabolismo hepático del anticoagulante. La inducción enzimática no es un fenómeno inmediato, es necesario que un tratamiento con inductores sea establecido desde al menos unos diez días para que el efecto se manifieste.
Consejo: La adaptación posológica debe tener en cuenta este efecto y la vigilancia biológica (INR y TP) debe ser más frecuente al comienzo del tratamiento anticoagulante, durante, y a la suspensión del tratamiento por el medicamento con propiedades de inductor enzimático.

Interacción entre:

• clase de interacción: BARBITÚRICOS
• clase de interacción: ANTICOAGULANTES ORALES ANTIVITAMINA K