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Especialidad | ||||
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Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La terapia inmunosupresora puede influir en la respuesta a las vacuna. Durante el tratamiento con belatacept, las vacunas pueden ser menos efectivas aunque esto no se ha estudiado en ensayos clínicos.
Consejo: Se debe evitar el uso de vacunas vivas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No deben administrarse vacunas vivas simultáneamente con Etanercept ya que no se dispone de datos sobre la transmisión secundaria de la infección por vacunas vivas en pacientes que reciben Etanercept.
Consejo: Se recomienda que los pacientes con artritis crónica juvenil, si es posible, sean vacunados de acuerdo con los calendarios de vacunación previstos, antes de comenzar la terapia con Etanercept.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de inmunoglobulinas de conejo anti-linfocitos T humanos junto a vacunas que contengan virus vivos atenuados está contraindicada. Puede dar lugar a resultados sub-óptimos de inmunización con otros tipos de vacunas, lo que provocaría la disminución de la actividad de las vacunas.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Micofenolato mofetilo disminuye la acción del sistema inmunitario, favoreciendo la multiplicación de los microorganismos vivos atenuados, con el consiguiente riesgo de infección y una disminución en la eficacia de la vacunación.
Consejo: Evitar la administración concomitante de vacunas atenuadas de organismos vivos con micofenolato.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Micofenolato mofetilo disminuye la acción del sistema inmunitario, favoreciendo la multiplicación de los microorganismos vivos atenuados, con el consiguiente riesgo de infección y una disminución en la eficacia de la vacunación.
Consejo: Evitar la administración concomitante de vacunas atenuadas de organismos vivos con micofenolato.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Los inmunosupresores disminuyen la acción del sistema inmunitario y pueden afectar la respuesta a las vacunas. Durante el tratamiento con temsirolimús, las vacunas pueden ser menos eficaces.
Consejo: Se recomienda, como medida general, evitar el uso de vacunas vivas durante el tratamiento con un inmunosupresor.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Debido a los efectos inmunosupresores del tocilizumab podría producirse una infección por el microorganismo presente en la vacuna.
Consejo: Se recomienda no administrar vacunas vivas o vivas atenuadas simultáneamente con tocilizumb, porque no se ha establecido la seguridad clínica.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración de vacunas atenuadas con trabectedina podría dar lugar a que se desarrolle una infección generalizada. Una de las reacciones adversas más comunes de trabectedina es la mielosupresión, con la consiguiente neutropenia, que podría favorecer la multiplicación y diseminación de los microorganismos atenuados vivos.
Consejo: Se recomienda no vacunar con estas vacunas a pacientes tratados con trabectedina. De igual manera, al terminar el tratamiento con trabectedina sería recomendable esperar a que los niveles de neutrófilos se mantuviesen en cifras normales. Está específicamente contraindicada la administración de trabectedina junto con la vacuna de la fiebre amarilla.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: No se han realizado ensayos concretos con pacientes que hubieran recibido recientemente vacunas de virus vivos o bacterias vivas.
Consejo: El laboratorio fabricante de ustekinimab recomienda que no se deben administrar vacunas de microorganismos vivos atenuados al mismo tiempo. Antes de administrar una vacuna de virus vivos o bacterias vivas, se interrumpirá el tratamiento con ustekinumab durante al menos 15 semanas después de la última dosis y podrá ser reanudado como mínimo 2 semanas después de la vacunación.
Interacción entre:
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