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Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los AINEs con los Salicilatos puede incrementar el riesgo de lesión gastrointestinal. Se han descrito en muchas ocasiones hemorragias gastrointestinales muy fuertes.
Consejo: Antes de tratar conjuntamente valorar los posibles efectos sobre el tubo digestivo a largo y corto plazo.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto anticoagulante por:- desplazamiento de las uniones proteicas del suero. - suma del efecto antiagregante plaquetario. El hecho de que los AINEs sean agresivos para la mucosa gástrica aumenta el riesgo de úlcera hemorrágica, sobre todo en ancianos.
Consejo: Está desaconsejada la prescripción de estos medicamentos juntos a causa del riesgo hemorrágico. Para la Aspirina, aunque esta asociación se encontrase, no puede hacerse más que con pequeñas dosis (del orden de 200 mg). A altas dosis, la asociación es a evitar y el resto oficialmente contraindicada.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Cuando se administra la Adesleukina junto a grandes dosis de salicilatos (> 6 g/day) pueden producir hipoprotrombinemia, con el correspondiente riesgo de hemorragias.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta entre los salicilatos y Aldesleukina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiácidos como el hidróxido de aluminio alcalinizan la orina, disminuyendo la reabsorción renal de acido acetilsalicílico y salicilatos, lo que lleva a una más rápida excreción renal, disminuyendo de este modo los niveles plasmáticos ocasionando una perdida de eficacia terapéutica. Interacción importante en pacientes tratados durante largo tiempo y con dosis elevadas de ácido acetilsalicílico, dado que las concentraciones séricas pueden disminuir a niveles subterapéuticos. De escasa importancia con tomas ocasionales de ácido acetilsalicílico como analgésico
Consejo: Se recomienda controlar las concentraciones séricas de salicilatos cuando se inicie o finalice un tratamiento con un antiácido, en aquellos tratados con ácido salicílico durante periodos largos. Se recomienda espaciar entre 2 y 3 horas la toma del antiácido cuando se utiliza ocasionalmente como analgésico.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiácidos como el hidróxido de aluminio alcalinizan la orina, disminuyendo la reabsorción renal de acido acetilsalicílico y salicilatos, lo que lleva a una más rápida excreción renal, disminuyendo de este modo los niveles plasmáticos ocasionando una perdida de eficacia terapéutica. Interacción importante en pacientes tratados durante largo tiempo y con dosis elevadas de ácido acetilsalicílico, dado que las concentraciones séricas pueden disminuir a niveles subterapéuticos. De escasa importancia con tomas ocasionales de ácido acetilsalicílico como analgésico
Consejo: Se recomienda controlar las concentraciones séricas de salicilatos cuando se inicie o finalice un tratamiento con un antiácido, en aquellos tratados con ácido salicílico durante periodos largos. Se recomienda espaciar entre 2 y 3 horas la toma del antiácido cuando se utiliza ocasionalmente como analgésico.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiácidos como el hidróxido de aluminio alcalinizan la orina, disminuyendo la reabsorción renal de acido acetilsalicílico y salicilatos, lo que lleva a una más rápida excreción renal, disminuyendo de este modo los niveles plasmáticos ocasionando una perdida de eficacia terapéutica. Interacción importante en pacientes tratados durante largo tiempo y con dosis elevadas de ácido acetilsalicílico, dado que las concentraciones séricas pueden disminuir a niveles subterapéuticos. De escasa importancia con tomas ocasionales de ácido acetilsalicílico como analgésico
Consejo: Se recomienda controlar las concentraciones séricas de salicilatos cuando se inicie o finalice un tratamiento con un antiácido, en aquellos tratados con ácido salicílico durante periodos largos. Se recomienda espaciar entre 2 y 3 horas la toma del antiácido cuando se utiliza ocasionalmente como analgésico.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria como el ácido acetilsalicílico. Un ensayo clínico de interacción realizado en sujetos sanos demostró que la coadministración de dosis repetidas de 1 mg de anagrelida y 75 mg de ácido acetilsalicílico una vez al día puede potenciar los efectos de antiagregación plaquetaria de cada medicamento en comparación con la administración de ácido acetilsalicílico en monoterapia. En algunos pacientes con trombocitemia esencial tratados concomitantemente con ácido acetilsalicílico y anagrelida se produjeron hemorragias mayores.
Consejo: Se recomienda que antes de iniciar el tratamiento se deben evaluar los posibles riesgos del uso concomitante de anagrelida con ácido acetilsalicílico, particularmente en pacientes con un perfil de riesgo de hemorragia alto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: A las dosis recomendadas para el tratamiento de la trombocitemia esencial, la anagrelida puede potenciar los efectos de otros medicamentos que inhiben o modifican la función plaquetaria como el ácido acetilsalicílico. Un ensayo clínico de interacción realizado en sujetos sanos demostró que la coadministración de dosis repetidas de 1 mg de anagrelida y 75 mg de ácido acetilsalicílico una vez al día puede potenciar los efectos de antiagregación plaquetaria de cada medicamento en comparación con la administración de ácido acetilsalicílico en monoterapia. En algunos pacientes con trombocitemia esencial tratados concomitantemente con ácido acetilsalicílico y anagrelida se produjeron hemorragias mayores.
Consejo: Se recomienda que antes de iniciar el tratamiento se deben evaluar los posibles riesgos del uso concomitante de anagrelida con ácido acetilsalicílico, particularmente en pacientes con un perfil de riesgo de hemorragia alto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los Salicilatos y los Antiinflamatorios no esteroideos potencian el efecto farmacológico de los Anticoagulantes parenterales, ya que interfieren con los mecanismos de la coagulación y/o la función plaquetar, con el consiguiente incremento del riesgo de sangrado.
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de Carbasalato cálcico junto a otros Salicilatos puede dar lugar a un incremento de la toxicidad.
Consejo: Se recomienda evitar la administración ante el riesgo de hemorragias.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: El citrato de bismuto; antiácido, tiende a producir una alcalinización de la orina. La reabsorción tubular renal de los salicilatos queda disminuida, lo que conduce a una más rápida excrecion renal, y por ello una disminución de los niveles plasmáticos de los salicilatos.
Consejo: Se sugiere estar prevenido ante la posibilidad de una pérdida del efecto farmacológico de los salicilatos, especialmemte cuando se administran a dosis altas para el tratamiento del reumatismo.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La interacción no ha sido plenamente constatada en términos clínicos ya que si bien en estudios de 1 año duración en los que se administraron conjuntamente ambos fármacos, no se registraron efectos adversos como el alargamiento del tiempo de sangría inducido por clopidogrel, el fabricante informa que el AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Sin embargo, la administración concomitante de 500 mg de AAS dos veces al día durante un día no prolongó significativamente el tiempo de sangría producido por la administración de clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y ácido acetilsalicílico, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes aconsejan que la administración concomitante de ambos medicamentos se realice con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La interacción no ha sido plenamente constatada en términos clínicos ya que si bien en estudios de 1 año duración en los que se administraron conjuntamente ambos fármacos, no se registraron efectos adversos como el alargamiento del tiempo de sangría inducido por clopidogrel, el fabricante informa que el AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Sin embargo, la administración concomitante de 500 mg de AAS dos veces al día durante un día no prolongó significativamente el tiempo de sangría producido por la administración de clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y ácido acetilsalicílico, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes aconsejan que la administración concomitante de ambos medicamentos se realice con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La interacción no ha sido plenamente constatada en términos clínicos ya que si bien en estudios de 1 año duración en los que se administraron conjuntamente ambos fármacos, no se registraron efectos adversos como el alargamiento del tiempo de sangría inducido por clopidogrel, el fabricante informa que el AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Sin embargo, la administración concomitante de 500 mg de AAS dos veces al día durante un día no prolongó significativamente el tiempo de sangría producido por la administración de clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y ácido acetilsalicílico, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes aconsejan que la administración concomitante de ambos medicamentos se realice con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La interacción no ha sido plenamente constatada en términos clínicos ya que si bien en estudios de 1 año duración en los que se administraron conjuntamente ambos fármacos, no se registraron efectos adversos como el alargamiento del tiempo de sangría inducido por clopidogrel, el fabricante informa que el AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Sin embargo, la administración concomitante de 500 mg de AAS dos veces al día durante un día no prolongó significativamente el tiempo de sangría producido por la administración de clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y ácido acetilsalicílico, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes aconsejan que la administración concomitante de ambos medicamentos se realice con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La interacción no ha sido plenamente constatada en términos clínicos ya que si bien en estudios de 1 año duración en los que se administraron conjuntamente ambos fármacos, no se registraron efectos adversos como el alargamiento del tiempo de sangría inducido por clopidogrel, el fabricante informa que el AAS no modificó la inhibición, mediada por clopidogrel, de la agregación plaquetaria inducida por ADP, pero clopidogrel potenció el efecto del AAS en la agregación plaquetaria inducida por colágeno. Sin embargo, la administración concomitante de 500 mg de AAS dos veces al día durante un día no prolongó significativamente el tiempo de sangría producido por la administración de clopidogrel. Es posible que se produzca una interacción farmacodinámica entre clopidogrel y ácido acetilsalicílico, que conlleve un aumento del riesgo de hemorragia.
Consejo: Los laboratorios fabricantes aconsejan que la administración concomitante de ambos medicamentos se realice con precaución.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha puesto de evidencia en la práctica clínica que los corticosteroides disminuyen los niveles plasmáticos de los salicilatos. Se debe tener en cuenta que los corticosteroides pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Consejo: La administración conjunta no está contraindicada, pero se debe vigilar al paciente, es posible que las concentracciones en sangre de salicilatos se encuentren muy incrementadas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha puesto de evidencia en la práctica clínica que los corticosteroides disminuyen los niveles plasmáticos de los salicilatos. Se debe tener en cuenta que los corticosteroides pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Consejo: La administración conjunta no está contraindicada, pero se debe vigilar al paciente, es posible que las concentracciones en sangre de salicilatos se encuentren muy incrementadas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La administración conjunta de los AINEs con los Salicilatos puede incrementar el riesgo de lesión gastrointestinal. Se han descrito en muchas ocasiones hemorragias gastrointestinales muy fuertes.
Consejo: Antes de tratar conjuntamente valorar los posibles efectos sobre el tubo digestivo a largo y corto plazo.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta con salicilatos puede potenciar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales.
Consejo: Se recomienda evitar esta combinación.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta con salicilatos puede potenciar el riesgo de úlceras y hemorragias gastrointestinales.
Consejo: Se recomienda evitar esta combinación.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante de AINEs con epoprostenol puede aumentar el riesgo de hemorragia debido a un efecto aditivo en la inhibición de la agregación plaquetaria.
Consejo: Precaución. Control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración concomitante de AINEs con epoprostenol puede aumentar el riesgo de hemorragia debido a un efecto aditivo en la inhibición de la agregación plaquetaria.
Consejo: Precaución. Control clínico del paciente.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posible aumento del riesgo de hemorragias gastrointestinales. Parece existir una asociación entre el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y hemorragias. El uso concomitante de ácido acetilsalicílico, incluso a dosis bajas, podría potenciar este riesgo de sangrado.
Consejo: Se recomienda precaución al administrar estos antidepresivos con ácido acetilsalicílico y cualquier otro fármaco capaz de modificar la coagulación o la agregación plaquetaria.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones potencialmente graves
Control clínico del paciente: Posible aumento del riesgo de hemorragias gastrointestinales. Parece existir una asociación entre el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y hemorragias. El uso concomitante de ácido acetilsalicílico, incluso a dosis bajas, podría potenciar este riesgo de sangrado.
Consejo: Se recomienda precaución al administrar estos antidepresivos con ácido acetilsalicílico y cualquier otro fármaco capaz de modificar la coagulación o la agregación plaquetaria.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Ciertos salicilatos pueden disminuir la actividad uricosúrica del Probenecid, dando lugar a depósitos de ácido úrico en el organismo. A su vez, el probenecid puede incrementar los niveles de salicilato en el organismo.
Consejo: Se sugiere prescribir otros analgésicos, aunque se ha podido comprobar que el riesgo de la interacción con salicilatos no es muy elevado cuando se emplean de manera ocasional.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Deben utilizarse con precaución otros antiagregantes plaquetarios (Ácido acetilsalicílico, Dipiridamol, Sulfinpirazona, Ticlopidina o Clopidogrel),
Consejo: Si la administración concomitante es esencial será necesario realizar un seguimiento estricto.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Los antiácidos como el hidróxido de aluminio alcalinizan la orina, disminuyendo la reabsorción renal de acido acetilsalicílico y salicilatos, lo que lleva a una más rápida excreción renal, disminuyendo de este modo los niveles plasmáticos ocasionando una perdida de eficacia terapéutica. Interacción importante en pacientes tratados durante largo tiempo y con dosis elevadas de ácido acetilsalicílico, dado que las concentraciones séricas pueden disminuir a niveles subterapéuticos. De escasa importancia con tomas ocasionales de ácido acetilsalicílico como analgésico
Consejo: Se recomienda controlar las concentraciones séricas de salicilatos cuando se inicie o finalice un tratamiento con un antiácido, en aquellos tratados con ácido salicílico durante periodos largos. Se recomienda espaciar entre 2 y 3 horas la toma del antiácido cuando se utiliza ocasionalmente como analgésico.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Cuando se administra la Adesleukina junto a grandes dosis de salicilatos (> 6 g/day) pueden producir hipoprotrombinemia, con el correspondiente riesgo de hemorragias.
Consejo: Se sugiere evitar la administración conjunta entre los salicilatos y Aldesleukina.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de metotrexato y del ácido salicílico puede dar lugar a una elevación de los niveles plasmáticos del antimetabolito.
Los salicilatos y el metotrexato comparten la vía de eliminación, inhibiendo la secreción renal de éste, dando lugar a un incremento de los niveles plasmáticos y de la vida media del mismo. Por otro lado, los salicilatos pueden desplazar al metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Deberá evitarse la administración de salicilatos a pacientes bajo una terapia con metotrexato. En caso de necesidad deberá mantenerse bajo estricto control clínico a los pacientes, especialmente a los que presenten insuficiencia renal.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de metotrexato y del ácido salicílico puede dar lugar a una elevación de los niveles plasmáticos del antimetabolito.
Los salicilatos y el metotrexato comparten la vía de eliminación, inhibiendo la secreción renal de éste, dando lugar a un incremento de los niveles plasmáticos y de la vida media del mismo. Por otro lado, los salicilatos pueden desplazar al metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Deberá evitarse la administración de salicilatos a pacientes bajo una terapia con metotrexato. En caso de necesidad deberá mantenerse bajo estricto control clínico a los pacientes, especialmente a los que presenten insuficiencia renal.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de metotrexato y del ácido salicílico puede dar lugar a una elevación de los niveles plasmáticos del antimetabolito.
Los salicilatos y el metotrexato comparten la vía de eliminación, inhibiendo la secreción renal de éste, dando lugar a un incremento de los niveles plasmáticos y de la vida media del mismo. Por otro lado, los salicilatos pueden desplazar al metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Deberá evitarse la administración de salicilatos a pacientes bajo una terapia con metotrexato. En caso de necesidad deberá mantenerse bajo estricto control clínico a los pacientes, especialmente a los que presenten insuficiencia renal.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La administración conjunta de metotrexato y del ácido salicílico puede dar lugar a una elevación de los niveles plasmáticos del antimetabolito.
Los salicilatos y el metotrexato comparten la vía de eliminación, inhibiendo la secreción renal de éste, dando lugar a un incremento de los niveles plasmáticos y de la vida media del mismo. Por otro lado, los salicilatos pueden desplazar al metotrexato de su unión a las proteínas plasmáticas.
Consejo: Deberá evitarse la administración de salicilatos a pacientes bajo una terapia con metotrexato. En caso de necesidad deberá mantenerse bajo estricto control clínico a los pacientes, especialmente a los que presenten insuficiencia renal.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Adición de efectos lesivos sobre la mucosa gastrointestinal, parece ser por la competencia por la unión a proteínas plasmáticas y por la existencia de cambios en la absorción y el aclaramiento renal.
Consejo: Debido al riesgo de lesión gastrointestinal debe evitarse el empleo de dosis análgesicas/antiinflamatorias con un AINE.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Adición de efectos lesivos sobre la mucosa gastrointestinal, parece ser por la competencia por la unión a proteínas plasmáticas y por la existencia de cambios en la absorción y el aclaramiento renal.
Consejo: Debido al riesgo de lesión gastrointestinal debe evitarse el empleo de dosis análgesicas/antiinflamatorias con un AINE.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Adición de efectos lesivos sobre la mucosa gastrointestinal, parece ser por la competencia por la unión a proteínas plasmáticas y por la existencia de cambios en la absorción y el aclaramiento renal.
Consejo: Debido al riesgo de lesión gastrointestinal debe evitarse el empleo de dosis análgesicas/antiinflamatorias con un AINE.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La Nizatidina aumenta el pH gástrico, por lo que podría favorecer la absorción del ácido acetilsalicílico, pudiendo aparecer intoxicaciones. En pacientes que estaban recibiendo dosis muy altas de Aspirina diariamente (3900 mg), se presentaron aumentos en las concentraciones séricas de salicilato, con la administración concomitante de Nizatidina en dosis de 150 mg, dos veces al día.
Consejo: Se recomienda disminuir la posología, cuando un paciente reciba dosis altas de ácido acetilsalicílico,
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha puesto de evidencia en la práctica clínica que los corticosteroides disminuyen los niveles plasmáticos de los salicilatos. Se debe tener en cuenta que los corticosteroides pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Consejo: La administración conjunta no está contraindicada, pero se debe vigilar al paciente, es posible que las concentracciones en sangre de salicilatos se encuentren muy incrementadas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha puesto de evidencia en la práctica clínica que los corticosteroides disminuyen los niveles plasmáticos de los salicilatos. Se debe tener en cuenta que los corticosteroides pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Consejo: La administración conjunta no está contraindicada, pero se debe vigilar al paciente, es posible que las concentracciones en sangre de salicilatos se encuentren muy incrementadas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Se ha puesto de evidencia en la práctica clínica que los corticosteroides disminuyen los niveles plasmáticos de los salicilatos. Se debe tener en cuenta que los corticosteroides pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
Consejo: La administración conjunta no está contraindicada, pero se debe vigilar al paciente, es posible que las concentracciones en sangre de salicilatos se encuentren muy incrementadas.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: Ciertos salicilatos pueden disminuir la actividad uricosúrica del Probenecid, dando lugar a depósitos de ácido úrico en el organismo. A su vez, el probenecid puede incrementar los niveles de salicilato en el organismo.
Consejo: Se sugiere prescribir otros analgésicos, aunque se ha podido comprobar que el riesgo de la interacción con salicilatos no es muy elevado cuando se emplean de manera ocasional.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: El bloqueo betaadrenérgico parece estar mediado por la acción de determinadas prostaglandinas, debido a que el ácido acetilsalicílico actúa como un inhibidor irreversible de la síntesis de prostaglandinas, puede conducir a una reducción (o pérdida completa) del efecto hipotensor del betabloqueante.
Consejo: Es posible que el ácido acetilsalicílico se asocie a un betabloqueante con fines terapéuticos, en el sentido de aprovechar las acciones antiagregantes plaquetarias del salicilato en la prevención del infarto de miocardio. No obstante, en estos casos, la dosis de ácido acetilsalicílico es normalmente baja (hasta 300 mg/día), y en estas circunstancias la interacción aquí descrita no debe producirse.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: La asociación a todo medicamento con propiedades antiagregantes plaquetarias o anticoagulantes, aumenta el riesgo de hemorragia. Este riesgo es aumentado por el efecto agresivo de los AINEs sobre la mucosa gástrica (hemorragia digestiva).
Consejo: Si esta asociación resultara indispensable, se impone una vigilancia por los tests de coagulación adecuados (tiempo de Howell y tiempo de cefalina caolín). Es aconsejable encontrar si es posible, otra solución terapéutica en los pacientes que tengan antecedentes ulcerosos.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto anticoagulante por:- desplazamiento de las uniones proteicas del suero. - suma del efecto antiagregante plaquetario. El hecho de que los AINEs sean agresivos para la mucosa gástrica aumenta el riesgo de úlcera hemorrágica, sobre todo en ancianos.
Consejo: Está desaconsejada la prescripción de estos medicamentos juntos a causa del riesgo hemorrágico. Para la Aspirina, aunque esta asociación se encontrase, no puede hacerse más que con pequeñas dosis (del orden de 200 mg). A altas dosis, la asociación es a evitar y el resto oficialmente contraindicada.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto anticoagulante por:- desplazamiento de las uniones proteicas del suero. - suma del efecto antiagregante plaquetario. El hecho de que los AINEs sean agresivos para la mucosa gástrica aumenta el riesgo de úlcera hemorrágica, sobre todo en ancianos.
Consejo: Está desaconsejada la prescripción de estos medicamentos juntos a causa del riesgo hemorrágico. Para la Aspirina, aunque esta asociación se encontrase, no puede hacerse más que con pequeñas dosis (del orden de 200 mg). A altas dosis, la asociación es a evitar y el resto oficialmente contraindicada.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones graves
Control clínico del paciente: Aumento del efecto anticoagulante por:- desplazamiento de las uniones proteicas del suero. - suma del efecto antiagregante plaquetario. El hecho de que los AINEs sean agresivos para la mucosa gástrica aumenta el riesgo de úlcera hemorrágica, sobre todo en ancianos.
Consejo: Está desaconsejada la prescripción de estos medicamentos juntos a causa del riesgo hemorrágico. Para la Aspirina, aunque esta asociación se encontrase, no puede hacerse más que con pequeñas dosis (del orden de 200 mg). A altas dosis, la asociación es a evitar y el resto oficialmente contraindicada.
Interacción entre:
Gravedad: Interacciones teóricas o anecdóticas
Control clínico del paciente: La co-administración con Ácido acetilsalicílico podría dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de Zafirlukast en aproximadamente un 45%. Es improblable que este aumento esté asociado a efectos clínicos relevantes.
Consejo: Se sugiere realizar un control clínico del paciente.
Interacción entre:
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