urantoin tablet 100 mg ( Reino Unido Reino Unido)

Clase ATC: j01xe01 - Nitrofurantoína

Nitrofurantoína

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos  >  Derivados de nitrofurano


Mecanismo de acción

Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana.

Indicaciones terapéuticas

Infección genitourinaria bacteriana: pielitis, pielonefritis, cistitis, prostatitis, uretritis. Quimioprofilaxis en intervención y exploración urológica.

Posología

Oral. Ads.: 50-100 mg/8 h. Niños 2-8 años: 50 mg/6-8 h, durante una comida, no en ayunas.

Contraindicaciones

Embarazo (1<exp>er<\exp> trimestre). Anuria o I.R. grave.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave.

Embarazo

En animales se han registrado adenomas y retraso de crecimiento, en humanos no hay estudios adecuados y bien controlados.

Lactancia

Precaución. Se excreta en leche materna en cantidades poco significativas. Riesgo de anemia hemolítica en lactantes con déficit de G6PDH.

Reacciones adversas

Pirosis gástrica, náuseas, vómitos. Tto. prolongado: trastornos alérgicos y polineuritis.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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