urantoin tablet 100 mg ( Reino Unido Reino Unido)

Clase ATC: j01xe01 - Nitrofurantoína

Nitrofurantoína

Alerta farmacéutica y notas informativas
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos  >  Derivados de nitrofurano


Mecanismo de acción
Nitrofurantoína

Bactericida. Interfiere en los procesos enzimáticos de respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de pared bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Nitrofurantoína

Cistitis aguda en niñas, adolescentes y mujeres adultas.

Posología
Nitrofurantoína

Oral. Ads.: 50-100 mg/8 h; niñas > 6 años y adolescentes 12-<18 años: 5-7 mg/kg/día en 4 tomas (dosis máx. = dosis de ads.); niñas > 3 meses: 1-2 mg/kg/6 h (dosis máx. = dosis de ads.).
Duración del tto.: 5-7 días.

Modo de administración
Nitrofurantoína

Vía oral, se recomienda ingerir durante las comidas o con un vaso de leche .

Contraindicaciones
Nitrofurantoína

Hipersensibilidad a nitrofurantoína y otros nitrofuranos; tratamientos prolongados, continuos (> 7 días) o intermitentes; I.R. con Clcr < 45 ml/min; porfiria aguda; deficiencias de G6PDH; 2 últimas semanas de embarazo por riego de anemia hemolítica fetal; niños < 3 meses.

Advertencias y precauciones
Nitrofurantoína

No indicado en tto. profiláctico de infecciones urinarias recidivantes, tto. de infecciones urinarias en varones, infecciones del tracto urinario de vías altas, bacteriemia o sepsis secundaria a la misma; valorar riesgo/beneficio en caso de antecedentes o sospecha de infección por microorganismos multirresistente; precaución en: I.R. con Clcr 30-44 ml/min, enf. pulmonar, alteración de la función hepática, predisposición a reacciones alérgicas, anemia, diabetes mellitus, desequilibrio electrolítico, debilidad o déficit de vit. B (en particular de ác. fólico); interrumpir el tto. si aparece alteraciones hepáticas, en la función pulmonar, síntomas de hipersensibilidad o neurológicos (parestesias); falsos + en pruebas con pruebas de glucosa en orina.

Insuficiencia hepática
Nitrofurantoína

Precaución.

Insuficiencia renal
Nitrofurantoína

Contraindicado en. I.R. con Clcr < 45 ml/min. Precaución en I.R. con Clcr 30-44 ml/min.

Interacciones
Nitrofurantoína

Absorción aumentada con: alimentos, agentes que retrasan el vaciado gástrico.
Absorción disminuida con: algunos antiácidos (trisilicato magnésico), espaciar dosis 2 h.
Excreción renal disminuida con: probenecid y sulfinpirazona.
Acción disminuida con: acetazolamida, diclorfenamida, citrato potásico y bicarbonato sódico.
Efecto antagónico con: quinolonas.

Embarazo
Nitrofurantoína

Contraindicado en las dos últimas semanas de embarazo por el riesgo de anemia hemolítica fetal.

Lactancia
Nitrofurantoína

La nitrofurantoína es detectada en pequeñas trazas en la leche materna, por lo que el uso de este antibiótico debe ser evitado por la madre en caso lactantes menores de tres meses por el riego de hemolisis debido a la inmadurez del sistema enzimático eritrocitario, así como en aquellos lactantes mayores de tres meses con sospecha o diagnóstico de deficiencias enzimáticas eritrocitarias como el déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Nitrofurantoína

Puede provocar mareos, por lo que su uso debe evitarse.

Reacciones adversas
Nitrofurantoína

Reacciones cutáneas alérgicas (prurito, urticaria), manifestaciones pseudo-lupus (fiebre, escalofríos, artralgia) a veces asociados con síntomas pulmonares, angioedema; mareos, neuropatías periféricas asociadas a sobredosificación o disminución de la eliminación renal (I.R.) o a un factor contribuyente (diabetes, alcoholismo, edad avanzada, tratamientos prolongados); náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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