sumatriptan genfar tablet 100 mg ( Colombia Colombia)

Clase ATC: n02cc01 - Sumatriptán

Sumatriptán

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema nervioso  >  Analgésicos  >  Antimigrañosos  >  Agonistas selectivos de receptores 5-HT1


Mecanismo de acción
Sumatriptán

Agonista selectivo del receptor 5-HT<sub>1D<\sub> que interviene en la contracción vascular craneal. Constriñe la circulación de la carótida e inhibe la actividad del trigémino.

Indicaciones terapéuticas
Sumatriptán

Alivio de ataques agudos de migraña con o sin aura. Vía SC, además, tto. de ataques agudos de cefalea acuminada.

Posología
Sumatriptán

 

Contraindicaciones
Sumatriptán

Hipersensibilidad a sumatriptán. Concomitante con ergotamina o derivados de ergotamina (incluyendo metisergida) o cualquier triptán/agonista del receptor 5-hidroxitriptaminaa.Tto. con IMAO o en las 2 sem siguientes. Antecedentes de IAM, ACV o AIT. Isquemia cardiaca, vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal), vasculopatía periférica, HTA no controlada, I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Sumatriptán

No usar en niños <12 años, ni en > 65 años, ni profilácticamente. No indicado en migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica ni en cefaleas atípicas. Precaución en pacientes con riesgo de isquemia cardiaca (incluyendo los que fuman o usan nicotina como terapia sustitutiva, especial atención a mujeres postmenopáusicas y hombres de más de 40 años de edad con estos factores de riesgo. ) , HTA controlada, I.H., I.R., historial de convulsiones o factores que disminuyan umbral convulsivo, hipersensibilidad a sulfonamidas, o que tomen ISRS/IRNS o hipérico. Riesgo de cefalea crónica/exacerbada por uso excesivo. No administrar el inyectable por vía IV. Interrumpir si empeoran cefaleas.

Insuficiencia hepática
Sumatriptán

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. En I.H. leve a moderada, oral: 25-50 mg.

Insuficiencia renal
Sumatriptán

Precaución.

Interacciones
Sumatriptán

Aumenta riesgo de vasoespasmo coronario con: ergotamina y derivados; dejar 24 h entre la administración de ergotamina y sumatriptán.
No asociar con: IMAO.
Incoordinación, hiperreflexia y debilidad con: ISRS/ISRN.
Reacciones adversas aumentadas por: hipérico.

Embarazo
Sumatriptán

Cat. C. No recomendado.

Lactancia
Sumatriptán

Tras administración SC se excreta en leche materna. La exposición del lactante puede minimizarse interrumpiendo la lactancia durante las 12 h siguientes al tratamiento. La leche materna producida en ese periodo debe ser desechada.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Sumatriptán

La migraña o el tratamiento con sumatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de sumatriptán.

Reacciones adversas
Sumatriptán

Disgeusia/sabor desagradable, mareo, somnolencia, perturbaciones sensoriales, aumentos transitorios de presión sanguínea, rubor, náuseas, vómitos; pesadez, dolor, sensación de calor, presión o tensión (pueden ser intensos y afectar a pecho y garganta); debilidad, fatiga. Además, vía nasal: irritación en nariz o garganta, epistaxis, disfonía, y vía SC: dolor, inflamación o hemorragia en punto de iny.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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