provera tablet 10 mg ( Suecia Suecia)

Clase ATC: g03da02 - Medroxiprogesterona

Medroxiprogesterona

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Progestágenos  >  Derivados del (4) pregneno


Mecanismo de acción

Acción antiestrogénica, antiandrogénica y antigonadotrópica. Inhibe la secreción de la gonadotrofina hipofisaria con la consiguiente inhibición de la maduración folicular y de la ovulación.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Oral. Ads.:
- Tto. coadyuvante a la terapia estrogénica en mujeres menopáusicas no histerectomizadas: 5-10 mg/día, últimos 10-14 días de terapia estrogénica.
- Amenorrea 2<exp>aria<\exp>: 2,5-10 mg/día, 5-6 días; comenzar día 16 ó 21 del ciclo, pacientes con atrofia de endometrio asociar un estrógeno.
- Menometrorragia funcional: 2,5-10 mg/día, 5-10 días; comenzar día 16 ó 21 del ciclo. Controlada la perdida de sangre, repetir 2 ciclos consecutivos.
- Esterilidad: 2,5-10 mg/día, a partir de la 2ª mitad del ciclo.
- Tensión premenstrual: 2,5-10 mg/día, 5-7 días antes del final del ciclo.
- Dismenorrea: 2,5-10 mg/día, desde día 5 al 25 del ciclo.
- Endometriosis: 10 mg/8 h desde 1<exp>er<\exp> día del ciclo, 90 días consecutivos.
IM profunda. Ads.:
- Anticoncepción: 150 mg administrar dentro de los 5 1<exp>os<\exp> días del ciclo menstrual, cada 3 meses.
- Terapia coadyuvante del carcinoma de endometrio inoperante, recurrente y metastásico: dosis inicial 400-1000 mg/sem. Mantenimiento: dosis < 400 mg/mes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, tromboflebitis y fenómenos tromboembólicos, HTA grave, I.H. grave, hemorragia uterina anormal (metrorragias y menorragias) o del tracto urinario no diagnosticada, aborto diferido, embarazo, sospecha o evidencia de malignidad mamaria o de los órganos genitales hormonodependiente.

Advertencias y precauciones

HTA, antecedentes de migraña o dolores graves de cabeza inusuales, alteraciones visuales agudas, diabetes, antecedentes de depresión endógena. Puede provocar retención de líquidos agravando enf. en pacientes con historial de epilepsia, migrañas, asma, I.H. y/o I.R., alteraciones cardiacas. Realizar análisis de sangre y/o exámenes médicos cada 6 meses. Control en casos de depresión grave y antecedente de infarto de miocardio o cerebral. Interrumpir tto. si se presenta exoftalmia, diplopía, trastornos tromboembólicos. Puede producir perdida de densidad mineral ósea, irregularidades menstruales, aumento de peso. Puede aumentar el riesgo de cáncer de mama.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal

Precaución.

Interacciones

Eficacia disminuida por: aminoglutetimida.
Disminuye eficacia de: hipoglucemiantes y anticoagulantes orales.

Embarazo

Contraindicado. Riesgo de anomalías genitales en fetos masculinos y femeninos.

Lactancia

Se han detectado progestágenos en leche materna y, aunque el efecto de éstos sobre el lactante es desconocido, como regla general, debe evitarse la lactancia natural.

Reacciones adversas

Vaginitis; nerviosismo, anorgasmia o disminución de la libido, depresión, insomnio; cefalea, mareo; sofocos; dolor abdominal o malestar, náuseas; erupción cutánea, alopecia o falta de crecimiento del pelo, acné; dolor de espalda, calambres en las piernas; irregularidades menstruales (hemorragia y/o amenorrea), dolor pélvico, dolor en las mamas, leucorrea; astenia, cambios en el peso, edema, hinchazón.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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