cefalexina genfar powder for oral suspension 250 mg/5 ml ( Colombia Colombia)

Clase ATC: j01db01 - Cefalexina

Cefalexina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Otros antibacterianos betalactámicos  >  Cefalosporinas de primera generación


Mecanismo de acción

Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones causadas por gérmenes sensibles: respiratorias, ORL, de piel y tejido blando, urinarias (prostatitis aguda incluida), ginecológicas, dentales, óseas, del SNC y generales.

Posología

Oral. Ads.: 1-2 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4 g/día. Niños: 25-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h (duplicar dosis en infección grave); otitis media con germen causal no determinado: 75-100 mg/kg/día en 2-4 dosis para cubrir infección por H. influenzae. Administrar mín. 48-72 h tras desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß-hemolíticos, mín. 10 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cefalosporinas.

Advertencias y precauciones

Precaución extrema si es imprescindible usar en alérgicos a penicilinas; antecedente de alergia medicamentosa. Riesgo de colitis pseudomembranosa (tener presente si aparece diarrea) y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tto. prolongado (vigilar). I.R., vigilar y reducir dosis.

Insuficiencia renal

Precaución, vigilar y reducir dosis.

Interacciones

Excreción renal inhibida por: probenecid.
Aumenta acción de: anticoagulantes.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosa con métodos de Benedict, Fehling o reducción de cobre.

Embarazo

Estudios en animales no muestran efectos nocivos. No existen estudios adecuados y controlados en gestantes.

Lactancia

Cefalexina se excreta en la leche humana. Tras la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mcg/ml, disminuyendo a continuación de forma gradual, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia.

Reacciones adversas

A dosis elevadas: náuseas, vómitos y diarreas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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