cabergamoun tablet 0.5 mg ( Egipto Egipto)

Clase ATC: g02cb03 - Cabergolina

Cabergolina ginecología

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Otros preparados ginecológicos  >  Otros preparados ginecológicos  >  Inhibidores de prolactina


Mecanismo de acción
Cabergolina ginecología

Estimulación directa de los receptores D<sub>2<\sub> dopaminérgicos de lactotrofos pituitarios, inhibe la secreción de prolactina.

Indicaciones terapéuticas
Cabergolina ginecología

Inhibición/supresión de la lactación fisiológica. Trastornos hiperprolactinémicos: (amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea); adenomas hipofisarios secretores de prolactina (micro y macroprolactinomas), hiperprolactinemia idiopática o síndrome de la silla turca vacía asociado con hiperprolactinemia.

Posología
Cabergolina ginecología

Oral. Ads.:
- Inhibición/supresión de la lactación fisiológica: 1 mg (dosis única), 1<exp>er<\exp>día de post-parto. Supresión: 0,25 mg/12 h, 2 días.
- Trastornos hiperprolactinémicos: inicial 0,5 mg/sem (única toma o dividida en 2 o más tomas por sem); incrementar 0,5 mg/sem a intervalos mensuales hasta obtener respuesta deseada. Máx. 4,5 mg/sem.
Administrar con alimentos.

Modo de administración
Cabergolina ginecología

Vía oral. Administrar siempre con algún alimento.

Contraindicaciones
Cabergolina ginecología

Hipersensibilidad a cabergolina, a otros alcaloides ergolínicos; antecedentes de trastornos fibróticos pulmonares, pericárdicos y retroperitoneales; tto. a largo plazo: evidencia de valvulopatía cardiaca; I.H. grave; toxemia en embarazo; historia de psicosis puerperal; concomitancia con medicación antipsicótica.

Advertencias y precauciones
Cabergolina ginecología

Enf. cardiovascular grave, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragias gastrointestinales o antecedentes de enf. mentales graves (tipo psicótico). Evaluación cardiovascular. Control función pulmonar/radiografía de tórax, hepática y renal. Monitorización periódica de presión arterial. Puede aparecer somnolencia y episodios súbitos de sueño en pacientes con enfermedad de Parkinson. Se ha notificado aumento de la libido e hipersexualidad. No utilizar en HTA del embarazo (preeclampsia o HTA posparto). Evaluar función hipofisiaria. Control ginecológico. No recomendado en < 16 años. Evitar asociación con antibióticos macrólidos.

Insuficiencia hepática
Cabergolina ginecología

Contraindicado en I.H. grave.

Interacciones
Cabergolina ginecología

Véase Contr. y Prec. Además:
Evitar uso concomitante con otros alcaloides ergotínicos.

Embarazo
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Experiencia limitada, como medida preventiva se recomienda si se desea el embarazo, concebir al menos un mes después de la interrupción del tto.

Lactancia
Cabergolina ginecología

Se ha observado que cabergolina y/o sus metabolitos se excretan a través de la leche en ratas. Puesto que no se dispone de datos sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos, se debe aconsejar a las mujeres en período de puerperio y, en tratamiento con cabergolina, no dar el pecho a sus hijos en caso de que fracase la inhibición/supresión de la lactancia que el producto ejerce.
Cabergolina no deberá ser administrado a madres con trastornos hiperprolactinémicos que deseen dar el pecho a sus hijos, ya que cabergolina previene la lactación y no existen datos disponibles sobre la excreción del fármaco en la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Cabergolina ginecología

Se debe informar a los pacientes que estén en tratamiento con cabergolina y que presenten somnolencia y/o episodios de accesos súbitos de sueño, que deben abstenerse de conducir o de realizar actividades en las que un estado de alerta deteriorado pueda ponerles en grave riesgo tanto a ellos mismos como a otras personas (por ejemplo, la utilización de máquinas), hasta que la somnolencia y/o los episodios de accesos súbitos de sueño desaparezcan.

Reacciones adversas
Cabergolina ginecología

Efecto hipotensor en tto. de larga duración, hipotensión postural; mareo, vértigo, cefalea, somnolencia; dolor abdominal, dispepsia, gastritis, náuseas, estreñimiento; descenso asintomático de la presión arterial; depresión; sofocos; dolor en la mama; astenia/fatiga; valvulopatías (incluyendo regurgitación) y trastornos relacionados (pericarditis y derrame pericárdico).

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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