Lactancia

Brimonidina

Evitar

Se desconoce si la brimonidina se excreta por la leche materna. Se excreta en la leche de ratas en periodo de lactancia. No se debe administrar a mujeres en periodo de lactancia.

Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Brimonidina

No se ha establecido la seguridad de uso del fármaco durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores que en humanos, se observó pérdida de preimplantación aumentada y reducción en el crecimiento posnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el potencial beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

Fotosensibilidad

Brimonidina tartrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Conducción de vehículos/maquinaria

Brimonidina tartrato

Puede causar fatiga y/o somnolencia, por tanto puede afectar a la capacidad de conducir o manejar maquinaria. Puede provocar visión borrosa o alterada, especialmente por la noche o cuando haya poca luz.