CLIPPER prolonged-release tablet 5 mg
Nombre local: CLIPPER Comprimé à libération prolongée 5 mgPaís: Bélgica
Laboratorio: Chiesi
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Beclometasona (A07EA07)
ATC: Beclometasona
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficiolactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinflamatorios intestinales > Corticosteroides de acción local
Mecanismo de acciónBeclometasona
Antiinflamatorio tópico.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaBeclometasona
Modo de administraciónBeclometasona
Rectal: preferentemente después de una evacuación. Comp. gastrorresistentes de liberación prolongada: por la mañana, antes o después de un desayuno ligero; tomar enteros, sin partir ni masticar, con un poco de líquido.
ContraindicacionesBeclometasona
Hipersensibilidad. Infecciones tuberculosas, micóticas locales y virales. Varicela, herpes simple agudo, abscesos, fístulas extensas, peritonitis, anastomosis intestinales recientes y obstrucciones.
Advertencias y precaucionesBeclometasona
Niños: no recomendado. Vía oral: debido a falta de datos, no recomendable en I.H. grave y precaución en I.H., I.R.; diabetes, úlcera gastroduodenal, HTA grave, osteoporosis, hipoadrenalismo, glaucoma, cataratas; antecedente o manifestación de infección intestinal (iniciar tto. antibiótico); no recomendable tto. > 4 sem por riesgo de supresión del eje hipotalámico-adrenal, vigilar síntomas; situación de estrés (tto. suplementario con glucocorticoides); antecedente o existencia de problema afectivo grave (depresión o enf. maniaco-depresiva, psicosis esteroidea previa) en ellos o en familiares de 1<exp>er<\exp> grado; informar al paciente de que solicite atención médica si aparecen trastornos psiquiátricos graves; posibles alteraciones psiquiátricas durante o tras retirada gradual.
Insuficiencia hepáticaBeclometasona
No recomendable en I.H. grave y precaución en I.H por falta de datos.
Insuficiencia renalBeclometasona
Precaución por falta de datos.
EmbarazoBeclometasona
Evaluar beneficio/riesgo.
LactanciaBeclometasona
Se desconoce si el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche materna. Debido a la ausencia de datos, no se recomienda administrar durante la lactancia, a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una cuidadosa evaluación de la relación riesgo/beneficio.
Reacciones adversasBeclometasona
Vía rectal no se han descrito. Vía oral: ansiedad, náuseas, estreñimiento, dolor abdominal, enf. tipo gripe, fiebre, menorragia, cefalea, ansiedad, somnolencia, calambres.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015