Mecanismo de acciónExemestano
Inhibidor esteroideo irreversible de la aromatasa estructuralmente relacionado con el sustrato natural androstenediona.
Indicaciones terapéuticasExemestano
Tratamiento adyuvante de mujeres postmenopáusicas que presentan cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor estrogénico positivo y tras 2 a 3 años de tratamiento adyuvante inicial con tamoxifeno.
Tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en estado postmenopáusico natural o inducido, cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con antiestrógenos. No se ha demostrado su eficacia en pacientes con receptor de estrógenos negativo.
PosologíaExemestano
Oral. Adultos y edad avanzada: 25 mg/día, después de una comida. En estadios iniciales, continuar 5 años de tratamiento hormonal adyuvante secuencial (tamoxifeno seguido por exemestano) o antes si se da una recidiva del tumor. En estado avanzado, continuar hasta que la progresión del tumor sea evidente.
Modo de administraciónExemestano
Vía oral. Administrar después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los días.
ContraindicacionesExemestano
Hipersensibilidad a exemestano. Mujeres premenopáusicas. Embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesExemestano
I.R.; I.H.
Puede producir reducción de densidad mineral ósea.
No administrar en mujeres con un estado premenopáusico endocrino.
Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol.
No recomendado en niños.
Insuficiencia hepáticaExemestano
Precaución.
Insuficiencia renalExemestano
Precaución.
InteraccionesExemestano
Precaución con: fármacos que son metabolizados vía CYP3A4 y y con estrecho margen terapéutico.
Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.
EmbarazoExemestano
Contraindicado. No hay datos en embarazadas. Estudios animales han mostrado toxicidad reproductiva.
LactanciaExemestano
No se sabe si se excreta por la leche humana.
Efectos sobre la capacidad de conducirExemestano
Se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos. Puede verse disminuidas las capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria.
Reacciones adversasExemestano
Leucopenia, trombocitopenia; anorexia; insomnio, depresión; cefalea, mareos, síndrome del túnel carpiano, parestesia; sofocos; náuseas, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, diarrea; aumento de sudoración, alopecia, erupción, urticaria, prurito; dolor articular y musculoesquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema periférico, astenia; enzimas hepáticas elevadas, bilirrubina elevada en sangre, fosfatasa alcalina aumentada en sangre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 20/09/2022