VENALITAN ointment 1 500 IU/g

Nombre local: VENALITAN Salbe 1 500 IU/g
País: Alemania
Laboratorio: MEDA Pharma GmbH & Co KG
Vía: Uso cutáneo
Forma: Pomada
ATC: Heparina tópica (C05BA03)


ATC: Heparina tópica

Evaluar riesgo/beneficio Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución lactancia: precaución

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Terapia antivaricosa  >  Heparinas o heparinoides para uso tópico


Mecanismo de acción
Heparina tópica

Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina. Previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina.

Indicaciones terapéuticas
Heparina tópica

Afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y flebitis causada por catéter IV.

Posología
Heparina tópica

Modo de administración
Heparina tópica

Uso cutáneo. Aplicar en la zona afectada seguida de un suave masaje.

Contraindicaciones
Heparina tópica

Hipersensibilidad a heparina, no aplicar directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.

Advertencias y precauciones
Heparina tópica

Evitar en presencia de fenómenos hemorrágicos.

Interacciones
Heparina tópica

Aunque no es previsible el riesgo de interacción dada la vía de administración del preparado y la baja absorción del principio activo, en la bibliografía se encuentran descritas las siguientes interacciones farmacológicas con la heparina:
Las sustancias que afectan la función plaquetaria tales como los AINEs, dextrano, dipiridamol, etc. pueden aumentar el riesgo de hemorragias y se deben administrar con precaución en pacientes que reciben heparina.
En el efecto anticoagulante de la heparina pueden interferir otros compuestos como nitroglicerina, glucósidos cardíacos, nicotina, quinina y tetraciclinas.

Embarazo
Heparina tópica

Heparina no atraviesa la placenta. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante el embarazo, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.
La aplicación tópica de heparina sódica en animales durante el período de organogénesis no afectó al desarrollo fetal.

Lactancia
Heparina tópica

Heparina no se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante la lactancia, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.

Reacciones adversas
Heparina tópica

Dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y prurito.

Monografías Principio Activo: 10/12/2018

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