BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM capsule, hard 10 mg

Nombre local: BROMOCRIPTIN-RATIOPHARM Hartkapsel 10 mg
País: Alemania
Laboratorio: ratiopharm GmbH
Vía: Vía oral
Forma: Cápsula dura
ATC: Bromocriptina (N04BC01)


ATC: Bromocriptina

Precaución Embarazo: Precaución
lactancia: evitar lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir

Sistema nervioso  >  Antiparkinsonianos  >  Agentes dopaminérgicos  >  Agonistas de dopamina


Véase bromocriptina en el grupo inhibidores de prolactina.

Indicaciones terapéuticas
Bromocriptina

Enf. de Parkinson de origen idiopático y postencefálico. Especialmente indicado en pacientes con enf.de Parkinson reciente y leve, en aquellos que muestran una respuesta deficiente o intolerancia a L-dopa y en los que la utilidad de la misma se ve limitada por la aparición de fenómenos on-off.

Embarazo
Bromocriptina

Si la paciente desea quedarse embarazada, deberá interrumpirse el tratamiento con bromocriptina. No se ha observado un aumento en la incidencia de abortos tras la interrupción del tratamiento en este punto del embarazo. La experiencia clínica indica que bromocriptina, administrado durante el embarazo, no afecta de forma adversa ni a la gestación ni al resultado de la misma. En caso de embarazo en presencia de un adenoma de hipófisis y se ha interrumpido el tratamiento con bromocriptina, es esencial un control estrecho durante todo el embarazo.
Estudios animales no se observó potencial embriotóxico o teratogénico de bromocriptina en ratas, conejos o monos. En los animales macho, bromocriptina no tuvo efecto sobre las células germinales, fertilidad y desarrollo de las crías. En las hembras la fertilidad y el desarrollo prenatal de las crías no se vieron afectados de forma adversa por el tratamiento oral con bromocriptina.

Lactancia
Bromocriptina

Bromocriptina inhibe la lactancia; evitar su utilización en las mujeres lactantes.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Bromocriptina

Los pacientes en tratamiento con bromocriptina que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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