Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónUrofolitrofina
Estimula el crecimiento folicular ovárico y desarrolla también la producción de esteroides gonadales en mujeres que no tienen fallo ovárico primario.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaUrofolitrofina
Modo de administraciónUrofolitrofina
Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.
ContraindicacionesUrofolitrofina
Hipersensibilidad a urofolitrofina; hipertrofia ovárica o quistes no debidos a síndrome del ovario poliquístico; hemorragia vaginal o uterina de origen desconocido; carcinoma ovárico, uterino o de mama; tumor hipotalámico- hipofisaria; fallo ovárico 1<exp>ario<\exp>; malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, tumores fibroides del útero incompatibles con el embarazo.
Advertencias y precaucionesUrofolitrofina
Valorar tipo de infertilidad. Aumenta riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica es > con enf. del ovario poliquístico; embarazo múltiple o ectópico; incidencia de fracaso del embarazo debido a aborto; neoplasias del aparato reproductor (benignas o malignas); malformaciones congénitas; trastornos tromboembólicos: enf. infecciosas. Descartar presencia de hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisiarios o hipotalámicos. Monitorizar respuesta ovárica mediante ecografía y determinación de estradiol.
Insuficiencia renalUrofolitrofina
Precaución en insuf. suprarrenal.
EmbarazoUrofolitrofina
No está indicado en embarazadas. Hasta el momento no se ha descrito ningún riesgo teratogénico cuando se usaron para la hiperestimulación ovárica controlada. Los datos son insuficientes.
LactanciaUrofolitrofina
No está indicado en ningún caso para tratar mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasUrofolitrofina
Dolor de cabeza; diarrea, distensión abdominal; s. de hiperestimulación ovárica; dolor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
