Embarazo: Contraindicado
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Mecanismo de acciónTrimetoprima
Bactericida, inhibe la síntesis de ác. folínico, esencial para el crecimiento bacteriano.
Indicaciones terapéuticasTrimetoprima
Infección bacteriana por Gram+ y Gram- sensibles, especialmente genitourinaria y respiratoria.
PosologíaTrimetoprima
Modo de administraciónTrimetoprima
Administrar preferentemente con el estómago vacío .
ContraindicacionesTrimetoprima
Hipersensibilidad a diaminopirimidinas. Anemia megaloblástica. Afección hepática grave. Prematuros, niños < 2 meses. Desaconsejado en embarazo (especialmente en 1<exp>os<\exp> meses) y lactancia.
Advertencias y precaucionesTrimetoprima
I.R./I.H., ajustar dosis. Historial de porfiria. Vigilar fórmula hemática en tto. prolongado.
Insuficiencia hepáticaTrimetoprima
Contraindicado con afección hepática grave. Precaución, ajustar dosis con I.H.
Insuficiencia renalTrimetoprima
Precaución, ajustar dosis con I.R.
InteraccionesTrimetoprima
Absorción disminuida por: antiácidos.
Disminuye acción de: anticonceptivos orales.
Aumenta toxicidad y/o acción de: azatioprina, dapsona, digoxina, fenitoína, hidroclorotiazida, metotrexato, procainamida, quinapril, zidovudina.
Mayor riesgo de hiperkalemia con: aliskireno, monitorizar.
Mayor riesgo de hipoglucemia con: rosiglitazona (precaución); repaglinida (desaconsejado, si no es evitable monitorización frecuente de glucemia y ajustar dosis).
EmbarazoTrimetoprima
No hay estudios adecuados y controlados en humanos, en animales se ha registrado efecto teratógeno. Contraindicado.
LactanciaTrimetoprima
Trimetoprima es excretado con la leche materna. Parece ser que los niveles encontrados en leche materna representan un riesgo insignificante para el lactante. La Academia Americana de Pediatría considera el uso de trimetoprima compatible con la lactancia materna.
Reacciones adversasTrimetoprima
Náuseas, vómitos, dispepsia, trastornos del gusto, glositis, dolor epigástrico, erupción exantemática, prurito, fotosensibilidad, aumento de creatinina sérica y de nitrógeno ureico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
