Colchicina + diclofenaco sódico (M04AC P2)

Contraindicado Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema musculoesquelético  >  Antigotosos  >  Preparados antigotosos  >  Preparados sin efecto sobre el metabolismo del ácido úrico


Mecanismo de acción
Colchicina + diclofenaco sódico

Asociación de un antigotoso (colchicina) y un AINE (diclofenaco sódico).

Indicaciones terapéuticas
Colchicina + diclofenaco sódico

Tto. de ataques agudos de gota.

Posología
Colchicina + diclofenaco sódico

Contraindicaciones
Colchicina + diclofenaco sódico

Hipersensibilidad a colchicina, diclofenaco. Ataques de asma aguda o urticaria por uso de AINEs. I.R. grave o pacientes en hemodiálisis. I-H. grave. Úlceras gástricas. Hemorragia digestiva o ulcera duodenal activa. Pacientes con colitis o enf. de Crohn o concomitante con anticoagulantes. Alteraciones hematológicas, discrasias sanguíneas graves. Insuf. Cardíaca grave, cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica o enf.d cerebrovascular. Niños, embarazadas.

Advertencias y precauciones
Colchicina + diclofenaco sódico

No sobrepasar las dosis indicadas, ya que debido a que la colchicina tiene un estrecho margen terapéutico, en caso de sobredosis es muy tóxico. Ancianos, pacientes debilitados, alcohólicos. I.R., I.H. enf. cardíacas, hepáticas, renales o gastrointestinales. Antecedentes de úlcera, hemorragia o perforación de estómago o duodeno. Asma bronquial, hipertensión, trastornos hemorrágicos u otros trastornos sanguíneos incluyendo porfiria hepática. Concomitante con diuréticos, sustancias que alteran la coagulación, ISRS, corticoides orales. Antecedentes de colitis ulcerosa, o enf. de Crohn. Precaución especial con antecedentes de hipertensión y/o insuf. cardiaca, se ha notificado retención de líquidos y edema en asociación con el tto. con AINEs. Riesgo de reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, sí. de Stevens-Johnson, y necrolisis epidérmica tóxica con una frecuencia muy rara. Suspender tto. ante los primeros síntomas de eritema cutáneo, lesiones mucosas u otros signos de hipersensibilidad. Al igual que con otros AINEs, en casos raros, pueden aparecer reacciones alérgicas, reacciones anafilácticas o anafilactoides. Enmascara signos y síntomas de una infección.

Insuficiencia hepática
Colchicina + diclofenaco sódico

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Colchicina + diclofenaco sódico

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.

Interacciones
Colchicina + diclofenaco sódico


- Debidas a colchicina:
Potenciación de la aparición de miopatías con: atorvastatina, simvastatina,
gemfibrozilo, digoxina o ciclosporina.
Toxicidad potenciada por: claritromicina, eritromicina o telitromicina, sustratos e inhibidores del CYP3A4, itraconazol, ketoconazol, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, zumo de pomelo.
Altera la absorción de: vitamina B12. Los requerimientos vitamínicos pueden verse incrementados.
- Debidas a diclofenaco:
Aumenta las concentraciones plasmáticas de: digoxina.
Disminuye acción antihipertensiva de: diuréticos y fármacos antihipertensivos.
Riesgo de aparición de efectos indeseados gastrointestinales incrementado por: otros AINEs y
corticoesteroides.
Precaución cuando se administren AINEs menos de 24 h antes o después de un tto. con metotrexato, ya que
puede elevarse la concentración plasmática de metotrexato, y en consecuencia aumentar la toxicidad del mismo.

Embarazo
Colchicina + diclofenaco sódico

Contraindicado. Utilizar como último recurso, hay evidencia de riesgo fetal.

Lactancia
Colchicina + diclofenaco sódico

Colchicina se excreta en la leche materna, por lo que se aconseja no administrar.

Reacciones adversas
Colchicina + diclofenaco sódico

Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn, úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal; cefaleas, mareos, vértigos; erupciones cutáneas, urticaria, reacciones ampollosas incluyendo s. de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica; edema, casos aislados de fallo renal agudo, trastornos urinarios, tales como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar; aumento de las transaminasas, hepatitis; edema cardiaco, hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca.

Monografías Principio Activo: 02/08/2018

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