Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Mecanismo de acciónBetametasona + fluocinolona
Asociación de corticoides con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa.
Indicaciones terapéuticasBetametasona + fluocinolona
Eccema agudo exógeno (dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico, eccema vulgar) y eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema seborreico; psoriasis (excluyendo psoriasis con placas extendidas).
PosologíaBetametasona + fluocinolona
ContraindicacionesBetametasona + fluocinolona
Hipersensibilidad a sus componentes o a otros corticoides; presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela); rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar; no debe emplearse en los ojos ni en heridas abiertas profundas; niños < 1 año; enf. cutáneas bacterianas o fúngicas.
Advertencias y precaucionesBetametasona + fluocinolona
Usar menor dosis posible; en enf. de la piel con infección bacteriana o fúngica usar tto. adicional específico; no aplicar en áreas extensas, en zonas intertriginosas, bajo oclusión como vendas o pañales ni en tto. prolongado; precaución en enf. con circulación muy deteriorada; riesgo de: glaucoma; no recomendado en niños < 12 años (mayor riesgo de supresión adrenal inducida por corticosteroides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal).
EmbarazoBetametasona + fluocinolona
Valorar riesgo/beneficio. No existen datos suficientes. Evitar el tto. de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.
LactanciaBetametasona + fluocinolona
Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado. En concreto, durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.
Reacciones adversasBetametasona + fluocinolona
Síntomas locales como atrofia, sequedad, agrietamiento, picor, quemazón, eritema, en el lugar de aplicación, hematomas, telangiectasia, foliculitis, estrías cutáneas, erupciones acneiformes, infección dermatológica, supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, con manifestaciones de síndrome de Cushing (obesidad en el tronco por redistribución de la grasa, cara redondeada, joroba, retraso en la cicatrización, debilidad, síntomas psiquiátricos, etc.), hiperglucemia y glucosuria, hipertensión intracraneal benigna, hipertensión, edema, hipokaliemia, osteoporosis, hipertiroidismo, aumento del colesterol total, de lipoproteínas de baja densidad y de triglicéridos, úlcera péptica, parestesia, cataratas (subcapsular), alopecia, dermatitis de contacto, hipertricosis, dermatitis perioral y decoloración cutánea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 13/04/2016
