Asociación de antihipertensivo, diurético y un ahorrador de potasio.
Indicaciones terapéuticasAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
HTA.
PosologíaAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
ContraindicacionesAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Hipersensibilidad a amilorida, atenolol, hidroclorotiazida, bloqueo cardiacode segundo o tercer grado, shock cardiogénico, anuria, I.R. aguda,disfunción renal progresiva severa, nefropatía diabética. En situaciones de hiperpotasemia superior a 5,5 mmol/L o concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.
Advertencias y precaucionesAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
I.R., I.H.,reserva cardiaca escasa, enf. obstructiva crónica de las vías respiratorias,riesgo de alteración del estado de potasio, evaluar la potasemia sobre todo en ancianos, tratados con digitálicos, sometidos a dietas bajas en potasio o con dolencias estomacales. Diabetes descompensada, enfermedad cardiopulmonar, por riesgo de acidosis metabólica o respiratoria. Diabetes o con antecedentes de. Se debe suspender antes de realizar una prueba de tolerancia a la glucosa. Modifica la taquicardia de la hipoglucemia. Riesgo de hiponatremia e hipocloremia. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. Prolongados con hidroclorotiazida. Niños, no existe experiencia.
Insuficiencia hepáticaAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Precaución en I.H.
Insuficiencia renalAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Contraindicado en I,R. aguda.
InteraccionesAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Precaución al asociar este tto. con: antiarritmicos clase I como: disopiramida.Con Verapamilo, no comenzar tto. oral de uno de los anteriormente citados, antes de los 7 días de suspender el tto. del otro. En caso de administración IV el tiempo que debe transcurrir es de 48 h.
EmbarazoAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Atenolol: cat. C. Hidroclorotiazida: cat. B. Amilorida: cat B.
LactanciaAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Atenolol: los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia.
La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.
Reacciones adversasAtenolol + hidroclorotiazida + amilorida
Extremidades frias, fatiga muscular, erupciones cutáneas y/o sequedad de ojos, anorexia, náuseas, vómitos, irritación gástrica, calambres, dolor, constipación, diarrea, sequedad de boca, sed, parestexia, visión borrasa transitoria, inflamación de la glandula salivar, vértigo, calambre muscular, hipotensión ortostatica secundaria a diuresis, mareo, dolor de cabeza, erupción cutánea asociada a fotosensibilidad, vasculitis necrrotizante, pancreatitis aguda, discrasias sanguineas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 22/06/2020