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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aprueba las nuevas instalaciones de PharmaMar
PharmaMar amplía sus instalaciones para dar cabida a los nuevos procesos logísticos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar (MSE:PHM) destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades. Esta nueva autorización se une a las que ya tienen las instalaciones de PharmaMar, que están aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la FDA de Estados Unidos y por la agencia japonesa (NIHS), para la producción de los principios activos de sus compuestos. Aviso El presente comunicado no constituye una oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de valores, y no constituirá una oferta, solicitud o venta en cualquier jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o verificación bajo las leyes de valores de dicha jurisdicción.
Fuente: PharmaMar |
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